methyl (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate | 1027953-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1027953-25-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: APFAYZGWRHJLJZ-STZQEDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-环己烯甲酸 在 咪唑 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013