tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[2-(8-hydroxyquinolin-5-yl)acetyl]piperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1417903-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[2-(8-hydroxyquinolin-5-yl)acetyl]piperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1417903-37-7
• 化学式: C₂₈H₃₉N₅O₇
• 分子量: 557.647
• InChiKey: BFCKJEQEYRGZRV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[2-(8-hydroxyquinolin-5-yl)acetyl]piperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation

  摘要：

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。

  DOI：

  10.1039/c2ob27084f
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[2-(8-hydroxyquinolin-5-yl)acetyl]piperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation

  摘要：

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。

  DOI：

  10.1039/c2ob27084f

文献信息

• COMPOUNDS THAT TRAP ALPHA-OXOALDEHYDES AND ALPHA-BETA-UNSATURATED ALDEHYDES, META-COMPOUNDS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND USE OF SAID COMPOUNDS IN TREATING ILLNESSES RELATED TO THE ACCUMULATION OF AGES AND ALES
  申请人：PHARMAMENS

  公开号：US20150038493A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to a series of molecules derived from 2,3-diaminopropionic acid (DAP), comprising or not comprising an 8-hydroxyquinoline (8-HQ) motif, and to the use of said molecules for trapping an alpha-oxoaldehyde resulting particularly from the degradation of the glucose or for trapping an alpha-beta-unsaturated aldehyde, resulting particularly from the oxidative degradation of fatty acids. These molecules can have a further application in the fields of cosmetics, food processing, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一系列由2,3-二氨基丙酸（DAP）衍生的分子，包括或不包括8-羟基喹啉（8-HQ）基团，并且用于捕获尤其来自葡萄糖降解的α-酮醛或捕获尤其来自脂肪酸氧化降解的α-β-不饱和醛。这些分子还可以在化妆品、食品加工和制药领域中进一步应用。
• [EN] COMPOUNDS THAT TRAP ALPHA-OXOALDEHYDES AND ALPHA-BETA-UNSATURATED ALDEHYDES, META-COMPOUNDS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND USE OF SAID COMPOUNDS IN TREATING ILLNESSES RELATED TO THE ACCUMULATION OF AGES AND ALES<br/>[FR] COMPOSÉS PIÉGEURS D'ALPHA-OXOALDÉHYDES ET D'ALDÉHYDES ALPHA, BÉTA-INSATURÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS DANS DES TRAITEMENTS DE MALADIES LIÉES À L'ACCUMULATION DES AGE ET ALE
  申请人：PHARMAMENS

  公开号：WO2013050721A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  La présente invention se rapporte à une série de molécules dérivées de l'acide 2,3-diaminopropionique (Dap), comportant ou non un motif 8- hydroxyquinoline (8-HQ) ainsi que leur utilisation pour piéger un alpha- oxoaldéhyde notamment issu de la dégradation du glucose ou pour piéger un aldéhyde alpha, béta-insaturé, notamment issu de la dégradation oxydative d'acides gras. Ces molécules peuvent en outre avoir une application dans les domaines cosmétique, agroalimentaire et pharmaceutique.
• New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation
  作者：Nicolas Audic、Guy Potier、N. André Sasaki

  DOI：10.1039/c2ob27084f

  日期：——

  Novel 2,3-diaminopropionic acid-based molecules were synthesised and tested successfully as glyoxal/methylglyoxal scavengers and as AGE inhibitors. Addition of an 8-hydroxyquinoline moiety led to an increase of the overall activity. The compounds tested in this study were also proved to be efficient in trapping ALE precursor malondialdehyde.

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。