(Z)-ethyl-2-chloro-2-(2-(p-tolyl)-hydrazono)acetate | 132815-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl-2-chloro-2-(2-(p-tolyl)-hydrazono)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-chloro[(4-methylphenyl)hydrazono]acetate；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 132815-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 240.689
• InChiKey: IZJHYJDZIJLTOD-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl-2-chloro-2-(2-(p-tolyl)-hydrazono)acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Mercapto-2-p-tolyl-3,7-dihydro-2H-1,2,3,5,6,7-hexaaza-acenaphthylen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1239 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 氯乙酸乙酯 生成 (Z)-ethyl-2-chloro-2-(2-(p-tolyl)-hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  AHRENS, H.;KOCH, H.;SCHROEDER, E.;BIERE, H.;KAPP, J. -F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinones for the treatment of cancer
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2955182A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  The present invention relates to novel substituted pyrrolo- and pyrazolopyridazinones, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted pyrrolo- and pyrazolo- pyridazinones together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said novel substituted pyrrolo- and pyrazolo- pyridazinones are binding to the prenyl binding pocket of PDEδ and therefore, are useful for the prophylaxis and treatment of cancer by inhibition of the binding of PDEδ to K-Ras and of Ras signaling in cells.

  本发明涉及新型取代吡咯并吡唑吡啶酮，以及含有至少一种这些新型取代吡咯并吡唑吡啶酮的药物组合物，该药物组合物还包括至少一种药用可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。所述新型取代吡咯并吡唑吡啶酮结合到PDEδ的藤黄素结合口袋，因此，通过抑制PDEδ与K-Ras的结合以及细胞中Ras信号传导的结合，对癌症的预防和治疗具有用处。
• Regioselective Synthesis of Novel 4,4′-and 5,5′-bi-(1,2,4-triazole) Derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Kamal M. Dawood、Nabila A. Khedr

  DOI：10.3184/030823407x237876

  日期：2007.8

  A regioselective synthesis is reported of a series of polysubstituted 1,2,4-triazoles and 4,4′- and 5,5′-bi-(1,2,4-triazoles) via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrilimines with some aza- and diaza-butadiene derivatives.

  报告了一系列多取代的 1,2,4-三唑以及 4,4′- 和 5,5′- 双（1,2,4-三唑）的区域选择性合成，这些合成是通过氮亚胺与一些氮杂和重氮丁二烯衍生物的 1,3-二极环加成反应实现的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Unichem Laboratories Limited

  公开号：US20170015663A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel process for the preparation of Apixaban. Further, the invention also related to a process for the preparation of intermediate of Apixaban from very basic and cheap row material i.e. Aniline which is widely commercially available. The present invention provides process for preparation of Apixaban using a different sequence of synthetic steps and does not involve use of Ullmann reaction.

  该发明涉及一种新型的阿匹沙班制备工艺。此外，该发明还涉及一种从非常基本和廉价的原料苯胺（广泛商业可获得）制备阿匹沙班中间体的工艺。该发明提供了一种使用不同合成步骤顺序制备阿匹沙班的工艺，并且不涉及乌尔曼反应的使用。
• NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING KEY INTERMEDIATE OF APIXABAN
  申请人：Shanghai Syncores Technologies Inc. Ltd

  公开号：US20160280646A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates to a method for synthesizing an intermediate of Apixaban comprising reacting a compound of formula I with 5-chloro-valeryl chloride in the presence of inorganic base in an inert solvent to obtain a compound of formula II, with the reaction formula of (A), wherein R is selected from nitro group and the group (B). The method is mild in reaction condition, simple in operation, easy in purification, inexpensive in production cost, environmental-friendly, and suitable for industrial production.

  这项发明涉及一种合成阿匹沙班中间体的方法，包括在惰性溶剂中，在无机碱的存在下，将式I化合物与5-氯戊酰氯反应，得到式II化合物，反应式为(A)，其中R选自硝基和基团(B)。该方法反应条件温和，操作简单，易于纯化，生产成本低廉，环保，并适用于工业生产。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DYNAVAX TECH CORP

  公开号：WO2018089695A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein the variables are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are antagonists of toll-like receptors such as TLR7, TLR8 and/or TLR9 that are useful for inhibiting immune response and treating diseases associated with undesirable immune response.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：或其盐或溶剂化合物，其中变量如本文所述。式（I）的化合物及其药物组合物是Toll样受体拮抗剂，如TLR7、TLR8和/或TLR9，可用于抑制免疫反应并治疗与不良免疫反应相关的疾病。