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1,2-dimorpholino-ethene | 22039-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimorpholino-ethene
英文别名
1,2-dimorpholinoethene;4,4'-ethene-1,2-diyl-bis-morpholine;1,2-Dimorpholino-aethylen;1,2-Dimorpholinoethylen;4-[(E)-2-morpholin-4-ylethenyl]morpholine
1,2-dimorpholino-ethene化学式
CAS
22039-43-6
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
BONGBSUTUREYKB-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    108-109 °C
  • 沸点:
    118-119 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions of ?-halo-?, ?-unsaturated aldehydes with secondary amines
    作者:A. Yu. Raley、N. A. Keiko、M. G. Poronkov
    DOI:10.1007/bf01433745
    日期:1996.1
    Reactions of 2-halo-2-alkenals R″(R′)C=CX-CHO with secondary amines R2NH occur asipso-substitution of the halogen atom, along with fragmentation and condensation, yielding 1,2-diaminoethenes R2NCH=CHNR2, carbonyl compounds R″C(O)R′, 1,3-bis(amino)-2-haloolefins R″(R′)C(NR2)CX=CHNR2, and formamides R2NCHO. The ratio between the competing reactions depends on the structure of the starting compounds and
    2-halo-2-alkenals R″(R')C=CX-CHO 与仲胺 R2NH 的反应发生卤原子的同位取代,以及裂解和缩合,产生 1,2-二氨基乙烯 R2NCH=CHNR2,羰基化合物 R"C(O)R'、1,3-双(氨基)-2-卤代烯烃 R"(R')C(NR2)CX=CHNR2 和甲酰胺 R2NCHO。竞争反应之间的比率取决于起始化合物的结构和实验条件。
  • A New Synthetic Route to 2-Dialkylamino-2-alkenals
    作者:N. A. Keiko、A. Yu. Rulev、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov
    DOI:10.1055/s-1989-27282
    日期:——
    2-Dialkylamino-2-alkenals are easily prepared by reaction of 2-halo-2-alkenals with secondary aliphatic amines.
    2-二烷基氨基-2-烯醛可以通过2-卤代-2-烯醛与二级脂肪胺反应而容易制备。
  • Reactions of ?-HALO-?,?-unsaturated aldehydes with second amines ?novel method for the preparation of N-disubstituted ?-aminocrotonaldehydes
    作者:N. A. Keiko、A. Yu. Rulev、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00960129
    日期:1987.8
  • Duhamel,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4169 - 4176
    作者:Duhamel,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bourgois,J.; Texier,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 509 - 511
    作者:Bourgois,J.、Texier,F.
    DOI:——
    日期:——
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