4-(dimorpholinoacetyl)morpholine | 10135-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(dimorpholinoacetyl)morpholine
• 英文别名: α,α-Dimorpholinoacetomorpholid；N-(Dimorpholinoacetyl)morpholin；4-(di-morpholin-4-yl-acetyl)-morpholine；Dimorpholinoacetic acid morpholide；1,2,2-trimorpholin-4-ylethanone
• CAS: 10135-50-9
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 299.37
• InChiKey: NLLSTAYTHPGLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimorpholinoacetyl)morpholine 在 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-morpholino-4-oxo-2-(phenylsulfonyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的氨基甲酸酯基向烯烃的加成反应：1,4-二氢吡啶方法。

  摘要：

  使用C1构件进行功能化是有机合成中的关键合成方法。最丰富的C 1分子（二氧化碳）的低反应性使得与CO 2-替代物的替代羧化反应尤为重要。我们报告了用于烯烃氨基甲酰基化的光氧化还原催化方案。易于获得的4-羧酰胺基-汉茨酯是方便的原料，在可见光介导的单电子转移时会生成氨基甲酰基基团。除了添加各种烯烃外，还具有很高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002410
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二氯乙酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(dimorpholinoacetyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Le Rouzic-Bellevre,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 307 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Synthesis of α-Amino Acid Amides by Imine Carbamoylation
  作者：Luana Cardinale、Mattis-Ole W. S. Schmotz、Mikhail O. Konev、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03908

  日期：2022.1.21

  An operationally simple protocol for the photocatalytic carbamoylation of imines is reported. Easily available, bench-stable 4-amido Hantzsch ester derivatives serve as precursors to carbamoyl radicals that undergo rapid addition to N-aryl imines. The reaction proceeds under blue light irradiation in the presence of the photocatalyst 3DPAFIPN and Brønsted/Lewis acid additives. Mechanistic studies indicated

  报道了一种操作简单的亚胺光催化氨基甲酰化方案。易于获得、实验室稳定的 4-酰胺基 Hantzsch 酯衍生物可作为氨基甲酰基自由基的前体，快速加成至N-芳基亚胺上。该反应在蓝光照射下、光催化剂 3DPAFIPN 和布朗斯特/路易斯酸添加剂的存在下进行。机理研究表明光氧化还原机制涉及氨基甲酰基自由基。
• Photocatalyst-free hydroacylations of electron-poor alkenes and enones under visible-light irradiation
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Florian Ehrschwendtner、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder

  DOI：10.1039/d2ob01364a

  日期：——

  Herein we present a photocatalyst- and additive-free radical hydroacylation of electron-poor double bonds under mild reaction conditions. Using 4-acyl-Hantzsch ester radical reservoirs, various Michael acceptors, enones and para-quinone methide substrates could be used. The protocol enabled further derivatizations and it could also be extended to a few unactivated alkenes. Moreover, the nature of the

  在此，我们提出了在温和反应条件下缺电子双键的光催化剂和添加剂自由基加氢酰化。使用4-酰基-Hantzsch酯自由基储存库，可以使用各种迈克尔受体、烯酮和对醌甲基化物底物。该协议可以进一步衍生化，并且还可以扩展到一些未活化的烯烃。此外，还研究了自由基过程的性质。
• Duhamel,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4423 - 4428
  作者：Duhamel,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 268 - 273
  作者：Conquelet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Coda, Andreina Corsico; Desimoni, Giovanni; Righetti, Pier Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 3/4, p. 191 - 196
  作者：Coda, Andreina Corsico、Desimoni, Giovanni、Righetti, Pier Paolo、Tacconi, Gianfranco、Dradi, Emanuele

  DOI：——

  日期：——