ethyl <2-chloro-5-<(diphenylmethyl)amino>-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate | 130145-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <2-chloro-5-<(diphenylmethyl)amino>-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate
• 英文别名: ethyl {2-chloro-5-[(diphenylmethyl)amino]-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl}carbamate；ethyl N-[5-(benzhydrylamino)-2-chloro-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl]carbamate
• CAS: 130145-53-8
• 化学式: C₂₉H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 509.995
• InChiKey: HEFGIQORIFAMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <2-chloro-5-<(diphenylmethyl)amino>-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到ethyl <6-<(diphenylmethyl)amino>-4-phenyltetrazolo<1,5-d>pyrido<3,4-b>pyrazin-8-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <4,5-diamino-6-<(diphenylmethyl)amino>pyridin-2-yl>carbamate dihydrochloride 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl <2-chloro-5-<(diphenylmethyl)amino>-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021

文献信息

• TEMPLE, CARROLL (JR);RENER, GREGORY A., J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 3044-3050
  作者：TEMPLE, CARROLL (JR)、RENER, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——