ethyl <5-<(diphenylmethyl)amino>-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate | 130145-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <5-<(diphenylmethyl)amino>-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate
• 英文别名: ethyl {5-[(diphenylmethyl)amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl}carbamate；ethyl N-[5-(benzhydrylamino)-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl]carbamate
• CAS: 130145-52-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₃
• 分子量: 491.549
• InChiKey: YDIGPSYOPSGVKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <5-<(diphenylmethyl)amino>-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到ethyl (5-amino-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 ethyl <4,5-diamino-6-<(diphenylmethyl)amino>pyridin-2-yl>carbamate dihydrochloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl <5-<(diphenylmethyl)amino>-1,2-dihydro-2-oxo-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021

文献信息

• TEMPLE, CARROLL (JR);RENER, GREGORY A., J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 3044-3050
  作者：TEMPLE, CARROLL (JR)、RENER, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FTSZ AND USES THEREOF
  申请人：White E. Lucile

  公开号：US20100113429A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to inhibitors of FtsZ polymerization and uses thereof.
• US7718651B2
  申请人：——

  公开号：US7718651B2

  公开（公告）日：2010-05-18