2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸乙酯 | 133153-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-nitro-2-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-nitro-2-phenyl-propanoate
• CAS: 133153-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: NUIJCRLPLANDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(Z)-ethyl 3-nitro-2-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  现成的氢键催化剂可用于硝基烯烃的不对称转移氢化†

  摘要：

  本文着重于易于访问的内容 硫脲衍生自氨基酸的氢键催化剂，其位阻和电子特征受其在甲醇碳中心的取代度的调节。这些催化剂被用于硝基烯烃的不对称转移氢化，从而以高达99％的收率和86％的对映体过量提供手性产物。所提出的催化剂的作用方式得到机理研究的支持。

  DOI：

  10.1039/c1ob05059a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-acylamino acids

  摘要：

  本发明涉及一种新型的巯基-酰胺酸，其化学式为：##STR1##其中，Q为氢或R.sup.7CO-；R.sup.1为较低烷基、环较低烷基、芳基或杂环芳基；R.sup.2为氢、较低烷基、环较低烷基、较低烷基取代的羟基、较低烷氧基、巯基、较低烷基硫代基、芳基或杂环芳基、芳基或杂环芳基；R.sup.3为--OR.sup.5或--NR.sup.5R.sup.6；R.sup.4和R.sup.9分别为--(CH.sub.2).sub.qR.sup.8，但当R.sup.4和R.sup.9均为氢时，R.sup.2为联苯基、苯氧基苯基、苯基硫苯基、萘基、杂环芳基或取代有羟基、较低烷氧基、巯基或较低烷基硫代基的较低烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地选自羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、较低烷基硫代基较低烷基和芳基较低烷基的群，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮一起形成5-7成员环；R.sup.7为氢、较低烷基或芳基；R.sup.8为氢、羟基、较低烷氧基、巯基、较低烷基硫代基、芳基或杂环芳基；n为1或2；p为0或1；q为0、1或2；t为0或1；以及其药学上可接受的盐。该巯基-酰胺酸用于治疗心血管疾病和疼痛症状，以及巯基-丙烯酰胺酸和心房利钠肽因子或血管紧张素转化酶抑制剂的组合物，用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US05219886A1

文献信息

• Readily available hydrogen bond catalysts for the asymmetric transfer hydrogenation of nitroolefins
  作者：Jakob F. Schneider、Markus B. Lauber、Vanessa Muhr、Domenic Kratzer、Jan Paradies

  DOI：10.1039/c1ob05059a

  日期：——

  focuses on readily accessible thiourea hydrogen bond catalysts derived from amino acids, whose steric and electronic features are modulated by their degree of substitution at the carbinol carbon center. These catalysts were applied in the asymmetric transfer hydrogenation of nitroolefins furnishing the chiral products in up to 99% yield and 86% enantiomeric excess. The proposed catalyst's mode of action

  本文着重于易于访问的内容 硫脲衍生自氨基酸的氢键催化剂，其位阻和电子特征受其在甲醇碳中心的取代度的调节。这些催化剂被用于硝基烯烃的不对称转移氢化，从而以高达99％的收率和86％的对映体过量提供手性产物。所提出的催化剂的作用方式得到机理研究的支持。
• Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of α-Substituted β-Nitroacrylates: Access to β^2,2-Amino Acids Bearing Indolic All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Jian-Quan Weng、Qiao-Man Deng、Liang Wu、Kai Xu、Hao Wu、Ren-Rong Liu、Jian-Rong Gao、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/ol403480v

  日期：2014.2.7

  A highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles with acyclic α-substituted β-nitroacrylates is developed under the catalysis of Ni(ClO4)2–bisoxazoline complex at 1 mol % catalyst loading, affording chiral indolic β-nitroesters bearing all-carbon quaternary stereocenters in excellent yields and ees of up to 97%. Transformation of one of the products to β2,2-amino ester and t

  在Ni（ClO 4）2-双恶唑啉配合物的催化下，以1 mol％的负载量催化吲哚与非环状α-取代的β-硝基丙烯酸酯的高度对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应，从而得到具有全碳的手性吲哚β-硝基酯四元立体中心，产率极高，ee高达97％。举例说明了其中一种产物通过硝基还原和连续的Pictet-Spengler环化反应转变为β2,2-氨基酯和四氢-β-咔啉。
• Peptide-Catalyzed Stereoselective Conjugate Addition Reactions Generating All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Robert Kastl、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/anie.201301583

  日期：2013.7.8

  A powerful catalyst: Quaternary stereogenic centers adjacent to tertiary stereocenters were formed with high diastereoselectivities and enantioselectivities in conjugate addition reactions between aldehydes and β,β‐disubstituted nitroolefins by using a peptidic catalyst (see scheme). γ‐Amino acids and heterocyclic compounds bearing quaternary stereogenic centers are easily accessible from the products

  强大的催化剂：在醛与β，β-二取代的硝基烯烃之间通过肽类催化剂进行共轭加成反应时，与叔立体中心相邻的四级立体中心具有很高的非对映选择性和对映选择性（请参见方案）。容易从产品中获得带有季立体中心的γ-氨基酸和杂环化合物。
• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of α-Hydroxy Esters with Nitromethane
  作者：Jin Jiang、Lili Xiao

  DOI：10.1055/a-1539-9116

  日期：2021.11

  β-nitro-α-hydroxy esters were prepared via cross-dehydrogenative coupling reaction using α-hydroxy esters as hydroxy compounds and nitromethane as a nucleophile. The reaction is believed to undergo an oxidation of the hydroxy group and then an addition of the generated carbonyl group. It is an example of CDC reactions related to hydroxy compounds via carbonyl intermediates.

  开发了羟基化合物与亲核试剂的有效铜催化串联氧化/硝基醛醇反应。在这项工作中，β-硝基-α-羟基酯是通过交叉脱氢偶联反应制备的，使用α-羟基酯作为羟基化合物，硝基甲烷作为亲核试剂。据信该反应经历羟基的氧化，然后产生的羰基的加成。它是通过羰基中间体与羟基化合物相关的 CDC 反应的一个例子。
• Enantioselective Nitroaldol Reaction of α-Keto Esters Catalyzed by a Copper(II)-Bisoxazolidine Complex
  作者：Christian Wolf、Hanhui Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1259000

  日期：2010.11

  A wide range of aliphatic and aromatic α-keto esters has been transformed to α-hydroxy-β-nitro esters via the Cu(II)-bisoxazolidine-catalyzed Henry reaction. In the presence of 10 mol% of the chiral catalyst, nitroaldol products were obtained in up to 95% yield and 76% ee.

  大量的脂肪族和芳香族 α-酮酯已通过 Cu(II)-双恶唑烷催化的亨利反应转化为 α-羟基-β-硝基酯。在 10 mol% 的手性催化剂存在下，硝基醛醇产物的产率高达 95%，ee 高达 76%。