2-羟基-2-苯基-3-甲基-1,4-苯并二恶烷 | 227450-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2-羟基-2-苯基-3-甲基-1,4-苯并二恶烷
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-3-methyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo(1,4)dioxin-2-OL；2-methyl-3-phenyl-2H-1,4-benzodioxin-3-ol
• CAS: 227450-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: OMVNOIPTRCIZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基-3-甲基-1,4-苯并二恶烷 在 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene on polystyrene.HL 、 Dowex 50 (H⁽¹⁺⁾ form) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Habermann, Joerg; Levy, Steven V.; Scicinski, Jan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2425 - 2428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-溴苯丙酮 在 polystyrene-CH₂N⁽¹⁺⁾Et₃[(CO₃^(2-))0.5] 、 Dowex 50 (H(+) form) 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-羟基-2-苯基-3-甲基-1,4-苯并二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Habermann, Joerg; Levy, Steven V.; Scicinski, Jan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2425 - 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Hydroxy-2-aryl 1,4-benzodioxanes
  作者：T. Ganesh、Ch. Harish Kumar、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.1080/00397919908086199

  日期：1999.6

  Condensation of catechol with 2-bromo-1-aryl-ethanones and 2-bromol-aryl-propanones in dry acetone-K2CO3 medium afforded 2-hydroxy-2-aryl-1,4-benzodioxanes in good yield.
• Habermann, Joerg; Levy, Steven V.; Scicinski, Jan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2425 - 2428
  作者：Habermann, Joerg、Levy, Steven V.、Scicinski, Jan J.、Scott, James S.、Smits, Rene、Thomas, Andrew W.

  DOI：——

  日期：——