(5-((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol | 1161867-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol
• CAS: 1161867-93-1
• 化学式: C₂₉H₂₈O₅
• 分子量: 456.538
• InChiKey: OKRHCVHYBQQVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 ((((5-((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))bis(benzene-5,1,3-triyl))tetramethanol
  参考文献：
  名称：

  外围多元芳族酯基官能化聚（苄基醚）树枝状分子的有机合成研究：结构-性能关系和触变性。

  摘要：

  合成了具有不同焦点取代基，表面基团，内部结构以及不同世代的一类新型的由外围芳族酯官能化的聚（苄基醚）树枝状和/或树枝状大分子，并且它们之间的结构-性质关系系统地研究了胶凝能力。这些树突中的大多数都能够在很宽的极性范围内凝胶化有机溶剂。不仅在胶凝能力上而且在热致，形态和流变学特征中均观察到明显的树突作用。公开了外围酯官能度和内部树状结构的细微变化显着影响了树突的胶凝行为。在研究的所有树突中，第二代和第三代树突以邻苯二甲酸间苯二甲酸二甲酯（DMIP）为外围基团的G 0 G 2 -Me和G 0 G 3 -Me表现出最佳的胶凝能力，并且在22种以上的芳香族和极性有机溶剂中形成了稳定的凝胶。最低临界胶凝浓度（CGC）达到2.0 mg mL -1，表明一个树枝状分子可截留约1.35×10 4个溶剂分子。通过结合单晶/粉末X射线衍射（XRD）分析和浓度依赖性（CD）/温度依赖性（TD）1来进一步研究凝胶形成的驱动力11

  DOI：

  10.1002/chem.201400157
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(5-((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  外围多元芳族酯基官能化聚（苄基醚）树枝状分子的有机合成研究：结构-性能关系和触变性。

  摘要：

  合成了具有不同焦点取代基，表面基团，内部结构以及不同世代的一类新型的由外围芳族酯官能化的聚（苄基醚）树枝状和/或树枝状大分子，并且它们之间的结构-性质关系系统地研究了胶凝能力。这些树突中的大多数都能够在很宽的极性范围内凝胶化有机溶剂。不仅在胶凝能力上而且在热致，形态和流变学特征中均观察到明显的树突作用。公开了外围酯官能度和内部树状结构的细微变化显着影响了树突的胶凝行为。在研究的所有树突中，第二代和第三代树突以邻苯二甲酸间苯二甲酸二甲酯（DMIP）为外围基团的G 0 G 2 -Me和G 0 G 3 -Me表现出最佳的胶凝能力，并且在22种以上的芳香族和极性有机溶剂中形成了稳定的凝胶。最低临界胶凝浓度（CGC）达到2.0 mg mL -1，表明一个树枝状分子可截留约1.35×10 4个溶剂分子。通过结合单晶/粉末X射线衍射（XRD）分析和浓度依赖性（CD）/温度依赖性（TD）1来进一步研究凝胶形成的驱动力11

  DOI：

  10.1002/chem.201400157

文献信息

• Feng, Yu; Liu, Zi-Tong; Liu, Ji, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7950 - 7951
  作者：Feng, Yu、Liu, Zi-Tong、Liu, Ji、He, Yan-Mei、Zheng, Qi-Yu、Fan, Qing-Hua

  DOI：——

  日期：——