3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-2-ethoxypropionic acid ethyl ester | 719293-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-2-ethoxypropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorosulfonylphenyl)-2-ethoxypropanoate；ethyl 3-(4-chlorosulfonylphenyl)-2-ethoxypropanoate
• CAS: 719293-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₅S
• 分子量: 320.794
• InChiKey: MSADNPIYAAEEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-2-ethoxypropionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 tin 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 2-ethoxy-3-[4-(2-{[6-({2-[4-(2-ethoxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-ethyl}-methyl-amino)-pyridin-2-yl]-methyl-amino}-ethylsulfanyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR

  摘要：

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

  公开号：

  WO2004056740A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-ethoxycinnamate 在 5%-palladium/activated carbon 氯磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -2.0~20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-2-ethoxypropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR

  摘要：

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

  公开号：

  WO2004056740A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1578716A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US7816385B2
  申请人：——

  公开号：US7816385B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056740A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as phar-maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and meth-ods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Prolifera-tor-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。