1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylethen-1-amine | 1136235-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylethen-1-amine
• CAS: 1136235-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃Si
• 分子量: 323.508
• InChiKey: VJDJYQFCXHORQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylethen-1-amine 在 (4S-反)-2,2-二甲基-α,α,α′,α′-四(1-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 3-(dimethylcarbamoyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-hydroxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用氢键催化的 α-酮酯的非对映选择性和对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应。

  摘要：

  氢键催化的α-酮酯的Mukaiyama 羟醛反应以高非对映选择性和对映选择性进行，得到具有两个手性中心的产物，其中一个是叔醇。

  DOI：

  10.1039/b919929b

文献信息

• Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxy Phosphonates through Hydrogen-Bond Catalysis
  作者：Vijaya Bhasker Gondi、Koji Hagihara、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1002/anie.200804244

  日期：2009.1.12

  Hydrogen‐bond activation by a diol promotes enantioselective Mukaiyama aldol reactions of acyl phosphonates. This mild and general method gives α‐hydroxy phosphonate products having two chiral centers, one tertiary and one quaternary, formed with high diastereo‐ and enantioselectivity.

  二醇的氢键活化促进酰基膦酸酯的对映选择性Mukaiyama羟醛反应。这种温和且通用的方法产生具有两个手性中心（一个叔中心和一个季中心）的 α-羟基膦酸酯产物，形成具有高非对映和对映选择性。