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H-Val-NHNH-Troc | 67105-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Val-NHNH-Troc
英文别名
Val-NHNH-Troc
H-Val-NHNH-Troc化学式
CAS
67105-97-9
化学式
C8H14Cl3N3O3
mdl
——
分子量
306.576
InChiKey
USUIWQKOZIQPDN-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    93.45
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-Val-NHNH-Troc1-羟基苯并三唑苯甲醚1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Lys(Z)-Asp(OcHex)-Val-NHNH-Troc
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the revised amino acid sequence of thymopoietin II and examination of its immunological effect on the impaired T-lymphocyte transformation of a uremic patient with pneumonia.
    摘要:
    通过溶液中组装十个肽片段,随后在二甲亚砜和间甲酚的存在下,用1 M三氟甲磺酸-硫代茴香醚(摩尔比1:1)在三氟乙酸中脱保护,合成了对应于胸腺生成素II修正氨基酸序列的非四十肽。对一名患有肺炎的尿毒症患者的受损T淋巴细胞由植物凝集素(PHA)诱导的转化作用进行了测试。发现合成肽具有恢复受损PHA刺激T淋巴细胞活性的能力;最小有效浓度为1 μg/ml。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2016
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Val-NHNH-Troc 在 TFA-anisole 作用下, 反应 0.67h, 生成 H-Val-NHNH-Troc
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Rat Parathymosin .ALPHA. Fragment 1-28 and Examination of Its Inhibitory Activity towards the Restoring Activity of Thymosin .ALPHA.1 on the Impaired T-Lymphocytes of Uremic Patients.
    摘要:
    在二甲基硒存在下,将 5 个肽片段组合在一起,然后在三氟乙酸中用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚(摩尔比 1:1)进行脱保护,合成了与大鼠副胸腺肽 α 的 N 端八位二肽相对应的片段。用合成的副胸腺肽α片段 1-28 培养从尿毒症患者体内分离出来的受损 T 淋巴细胞,结果显示它没有免疫恢复作用,但当它与胸腺肽α1 一起使用时,似乎会抑制胸腺肽α1 对尿毒症患者受损 T 淋巴细胞的恢复作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2647
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文献信息

  • Synthesis of the nonatetracontapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of thymopoietin III and its effect on the impaired T-lymphocyte transformation of a patient with common variable immunodeficiency.
    作者:TAKASHI ABIKO、HIROSHI SHISHIDO、HIROSHI SEKINO
    DOI:10.1248/cpb.34.2133
    日期:——
    The nonatetracontapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of thymopoietin III was synthesized by assembling ten peptide fragments in solution followed by deprotection with 1M trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole (molar ratio, 1 : 1) in trifluoroacetic acid in the presence of m-cresol. The synthetic nonatetracontapeptide was tested for effect on impaired T-lymphocyte transformation by phytohemagglutinin (PHA) in common variable immunodeficiency.The synthetic nonatetracontapeptide was found to have restorin activity on the T-lymphocyte transformation by PHA. However, the restoring activity of the synthetic nonatetracontapeptide was lower than that of the synthetic thymopoietin I at a dos of 2 μg/ml.
    对应于胸腺生成素III整个氨基酸序列的非九十三肽,是通过溶液中组装十个肽片段,随后在间甲酚存在下用1M三氟甲磺酸-噻吩甲烷(摩尔比,1:1)在三氟乙酸中脱保护来合成的。合成的非九十三肽被测试了其在常见变异性免疫缺陷中对植物血凝素(PHA)诱导的受损T淋巴细胞转化的影响。发现合成的非九十三肽对PHA诱导的T淋巴细胞转化具有恢复活性。然而,合成的非九十三肽的恢复活性在2μg/ml剂量下低于合成胸腺生成素I的活性。
  • Studies on peptides. CVIII. Synthesis of the protected eicosapeptide corresponding to positions 19 to 38 of human parathyroid hormone.
    作者:SUSUMU FUNAKOSHI、HARUAKI YAJIMA
    DOI:10.1248/cpb.30.1697
    日期:——
    As a starting material for the synthesis of human parathyroid hormone (1-38), a C-terminal-protected eicosapeptide ester (positions 19-38) was synthesized by successive condensation of four peptide fragments; (positions 29-38), (25-28), (22-24) and (19-21).
    作为合成人甲状旁腺激素(1-38)的起始原料,通过连续缩合(29-38 位)、(25-28 位)、(22-24 位)和(19-21 位)四个肽段,合成了一个 C 端保护的二十肽酯(19-38 位)。
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