1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)benzimidazolium iodide | 39778-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)benzimidazolium iodide
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzimidazol-3-ium iodide
• CAS: 39778-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₂O*I
• 分子量: 366.201
• InChiKey: ZNRLJGSQVVRZIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8 、 1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)benzimidazolium iodide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性环金属铱（III）配合物，具有取代的N-杂环碳（NHC）配体，可用于高性能黄色OLED应用

  摘要：

  一系列带有取代的N-杂环卡宾（NHC）辅助配体（（C∧N）2 Ir（R-NHC）的中性环金属化铱（III）配合物的合成，晶体结构和光物理，其中C∧N和NHC分别指环金属化配体苯并[ h ]喹啉和1-苯基苯并咪唑。NHC配体被苯环C4'上的吸电子或供电子基团取代（R = NO 2（Ir1），CN（Ir2），H（Ir3），OCH 3（Ir4），N（CH 3）2（Ir5）或苯并咪唑环的C5（R = NO 2（Ir6），N（CH 3）2（Ir7））。通过单晶X射线衍射分析确认了Ir1的构型。的地面和激发态性质IR1 - IR7由两个光谱方法和时间依赖密度泛函理论（TDDFT）的计算进行了调查。所有的配合物在大约200nm处具有中等强度的无结构吸收带。发起从C 440nm的∧ Ñ基于配体1个π，π * / 1 CT（电荷转移）/ 1d，d跃迁和非常自旋的3 MLCT（金属到配体的电荷转移）/ 3 L

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01678
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-苯并咪唑 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)benzimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于含N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物的高效NIR电致发光染料

  摘要：

  已成功合成了三个含有N-杂环卡宾（NHC）配体（RuNHC）的新钌（II）配合物，并证明是有效的近红外（NIR）ECL（电生成化学发光）发光体。除了具有较低电荷主基序（+1），较低的氧化电位以及较长的金属至配体电荷转移（MLCT）吸收带的优点外，最重要的是，这些RuNHC络合物显示出更高的或至少可比的在相同的实验条件下，ECL效率与Ru（bpy）3 2+相比；这证明了它们未来在NIR ECL成像领域的巨大应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d0cc07595g

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Substituted Tris(phenylbenzimidazolinato) Ir ^III Carbene Complexes as a Blue Phosphorescent Material
  作者：Kazuyoshi Tsuchiya、Shiki Yagai、Akihide Kitamura、Takashi Karatsu、Kyoko Endo、Junji Mizukami、Seiji Akiyama、Masayoshi Yabe

  DOI：10.1002/ejic.200900936

  日期：2010.2

  photochemical stability of tris-(phenylbenzimidazolinato)Ir III complexes were investigated. Facial and meridional isomers of a series of complexes having the general structure of Ir(CC) 3 , where (CC) is (4-R-phenyl)benzimidazolinato (R = H, CF 3 , CN, OCH 3 ), were prepared. They are abbreviated to Ir(pmb) 3 (1), Ir(CF 3 pmb) 3 (2), Ir(CNpmb) 3 (3), and Ir(Opmb) 3 (4), respectively. Electron-donating or -withdrawing

  研究了取代对三（苯基苯并咪唑啉）Ir III 配合物的光致发光和电化学性质以及光化学稳定性的影响。制备了一系列具有Ir(CC) 3 通式结构的复合物的面和经向异构体，其中(CC)是(4-R-苯基)苯并咪唑啉根(R = H, CF 3 , CN, OCH 3 )。它们分别缩写为Ir(pmb) 3 (1)、Ir(CF 3 pmb) 3 (2)、Ir(CNpmb) 3 (3)和Ir(Opmb) 3 (4)。与每个 mer 和 fac 系列中的 1 相比，苯环上的给电子或吸电子基团导致更高的发射量子产率和更长的发射寿命。特别是在2a、3a、3b、4a的情况下，发光量子收率高。在 Ir(pmb) 3 、Ir(CF3pmb) 3 的 fac- (a) 和 mer (b) 异构体中均未观察到光化学异构化，和 Ir(CNpmb) 3 用来自 400 W 汞灯的 313 nm 波长光照射 20 小时以上。除facIr(pmb)