1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitro-1-pentanone | 878379-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitro-1-pentanone
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitro-1-(4-phenylphenyl)pentan-1-one
• CAS: 878379-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: RXRZSFIPRIXNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitro-1-pentanone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[1,1'-biphenyl]-4-yl-5-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropyl]-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 (E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-nitro-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122

文献信息

• Synthesis and characterization of 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Sivaperuman Saravanan、Arumugam Nithya、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.5570430122

  日期：2006.1

  The synthesis of a new set of selenadiazoles, 4-aryl-5-(1-aryl-2-methyl-2-nitropropyl)-1,2,3-selenadiazoles (4) derived from 2-[4-methyl-4-nitro-1,3-diarylpentylidene]-1-hydrazinecarboxamide (3) has been reported. THF has been found to be the solvent of choice for this reaction. Structural features of 3 and 4 have been analyzed by NMR and X-ray techniques.

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。