tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate | 1268469-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]-6-phenyl-4H-pyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1268469-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: FNAYOHVDCAFGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate 在 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-6-phenyltetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(tert-butoxycarbonylamino)(methyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino)methylenecarbamate 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3-methyl-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087