(2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 390424-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 390424-09-6
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: JJFFPUZQDCNKKW-JAZPPYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锌试剂对手性亚胺的非对映选择性烯丙基化：新型广谱碳青霉烯类的非对映选择性合成

  摘要：

  应用烯丙基金属试剂对手性亚胺进行非对映选择性烯丙基化，制备出δ-氨基酸衍生物，作为合成新型碳青霉烯类 1 的关键中间体。将烯丙基锌试剂和手性亚胺（从 l-缬氨酸甲酯中提取）作为手性辅助剂结合在一起，就能以良好的非对映选择性获得均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18100
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锌试剂对手性亚胺的非对映选择性烯丙基化：新型广谱碳青霉烯类的非对映选择性合成

  摘要：

  应用烯丙基金属试剂对手性亚胺进行非对映选择性烯丙基化，制备出δ-氨基酸衍生物，作为合成新型碳青霉烯类 1 的关键中间体。将烯丙基锌试剂和手性亚胺（从 l-缬氨酸甲酯中提取）作为手性辅助剂结合在一起，就能以良好的非对映选择性获得均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18100