ethyl N-<3-(4-chlorobenzylthio)-2-thienyl>oxamate | 220965-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl N-<3-(4-chlorobenzylthio)-2-thienyl>oxamate
• 英文别名: ethyl N-[3-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]thiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 220965-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S₂
• 分子量: 327.856
• InChiKey: CNJFJEZXLWLVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-<3-(4-chlorobenzylthio)-2-thienyl>oxamate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以3%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2H-thieno<3,2-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷含o，n-和s，n-杂环的化学研究。16 †。某些具有潜在钙拮抗活性的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  已经合成了取代的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物。它们是有效的脑保护剂和钙拮抗剂的化合物3 [2]的硫脲类化合物。研究活动集中在结构3的化合物的制备上，以最大程度地减少其不良症状。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350651
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzylthio)-2-nitrothiophene 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl N-<3-(4-chlorobenzylthio)-2-thienyl>oxamate
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷含o，n-和s，n-杂环的化学研究。16 †。某些具有潜在钙拮抗活性的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  已经合成了取代的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物。它们是有效的脑保护剂和钙拮抗剂的化合物3 [2]的硫脲类化合物。研究活动集中在结构3的化合物的制备上，以最大程度地减少其不良症状。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350651

文献信息

• Studies on the chemistry of thienoannelated<i>o,n</i>- and<i>s,n-</i>containing heterocycles.<b>16</b>. Synthesis of some thieno[1,4]thiazine derivatives with potential calcium antagonistic activity
  作者：Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570350651

  日期：1998.11

  Substituted thieno[1,4]thiazine derivatives have been synthesized. They are thienoanalogues of compound 3 [2], a potent cerebral protectant and calcium antagonist. Research activities concentrate on the preparation of structurally modified compounds of 3 to minimize its undesirable symptoms.

  已经合成了取代的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物。它们是有效的脑保护剂和钙拮抗剂的化合物3 [2]的硫脲类化合物。研究活动集中在结构3的化合物的制备上，以最大程度地减少其不良症状。