(吗啉-4-磺酰基)-乙酸 | 78374-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (吗啉-4-磺酰基)-乙酸
• 英文名称: (morpholine-4-sulfonyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-Morpholin-4-ylsulfonylacetic acid
• CAS: 78374-13-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₅S
• 分子量: 209.223
• InChiKey: UQBMJWYJLXPYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (吗啉-4-磺酰基)-乙酸 、 1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以40%的产率得到4-[(E)-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)ethenyl]sulfonylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Shridhar; Sastry; Marwah, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 7, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (morpholine-4-sulfonyl)-acetic acid methyl ester 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (吗啉-4-磺酰基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110034462A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• WO2007/115821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 234 - 237
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Lal, K. B.、Marwah, A. K.、Reddi, G. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Scalable Synthesis of an Azabicyclooctanyl Derivative, a Novel DPP-4 Inhibitor
  作者：Zhongbo Fei、Quanbing Wu、Fei Zhang、Yudong Cao、Chuanqin Liu、Wen-Chung Shieh、Song Xue、Joe McKenna、Kapa Prasad、Mahavir Prashad、Daniel Baeschlin、Kenji Namoto

  DOI：10.1021/jo801830x

  日期：2008.11.21

  A practical synthetic strategy to a chiral azabicycclooctanyl derivative (1), a potent DPP-4 inhibitor, starting from a commercially available nortropine is described. The stereogenic center of 1 was established employing a modified protocol of Ellman's diastereoselective addition of a benzylic nucleophile to tert-butanesulfinimme. Other key steps include Corey-Chaykovsky reaction, Meinwald rearrangement, and CDMT-promoted amide bond formation involving a sterically hindered amine 2.
• SHRIDHAR, D. R.;SASTRY, C. V. R.;LAL, K. B.;MARWAH, A. K.;REDDI, G. S.;BH+, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 234-237
  作者：SHRIDHAR, D. R.、SASTRY, C. V. R.、LAL, K. B.、MARWAH, A. K.、REDDI, G. S.、BH+

  DOI：——

  日期：——