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1-(4'-Hydroxyphenyl)-2-propanol | 22805-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-Hydroxyphenyl)-2-propanol
英文别名
4-(2-Hydroxypropyl)phenol
1-(4'-Hydroxyphenyl)-2-propanol化学式
CAS
22805-43-2
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
RODZBUUMGRIALV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    148-150 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-Hydroxyphenyl)-2-propanolOxone碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到4-[2-hydroxypropyl]-4-hydroperoxy-2,5-cyclohexadien-1-one
    参考文献:
    名称:
    由对-过氧喹诺醇直接立体控制合成多加氧的氢苯并呋喃和氢苯并吡喃。
    摘要:
    在C-4上带有羟基烷基链的对过氧喹诺醇的酸碱性串联催化方法可以一锅合成氢化苯并呋喃和氢化苯并吡喃三环环氧化物。在此转换中,以高度立体控制的方式创建了两个新的循环和四个新的立体生成中心。该策略的实用性通过天然产物Cleroindicin D的首次全合成和结构修订得以说明。
    DOI:
    10.1021/ol702236e
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯基丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下, 生成 1-(4'-Hydroxyphenyl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Neugebauer, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 3, p. 201 - 206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • Phenyl and pyridyl LTA4H modulators
    申请人:Butler R. Christopher
    公开号:US20060223792A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and inflammatory conditions.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎症症状的方法。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012296A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
  • [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013134079A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • Nickel-Catalyzed Regiodivergent Opening of Epoxides with Aryl Halides: Co-Catalysis Controls Regioselectivity
    作者:Yang Zhao、Daniel J. Weix
    DOI:10.1021/ja410704d
    日期:2014.1.8
    Epoxides are versatile intermediates in organic synthesis, but have rarely been employed in cross-coupling reactions. We report that bipyridine-ligated nickel can mediate the addition of functionalized aryl halides, a vinyl halide, and a vinyl triflate to epoxides under reducing conditions. For terminal epoxides, the regioselectivity of the reaction depends upon the cocatalyst employed. Iodide cocatalysis
    环氧化物是有机合成中的通用中间体,但很少用于交叉偶联反应。我们报告说,联吡啶连接的镍可以在还原条件下介导官能化芳基卤化物、乙烯基卤化物和乙烯基三氟甲磺酸酯与环氧化物的加成。对于末端环氧化物,反应的区域选择性取决于所用的助催化剂。碘化物共催化通过碘醇中间体在受阻较小的位置打开。Titanocene 共催化导致在更受阻的位置打开,大概是通过 Ti(III) 介导的自由基生成。1,2-二取代的环氧化物在两种条件下都打开,主要形成反式产物。
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