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α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid | 86026-89-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
英文别名
α-(5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-on-4-oxy)propionic acid;2-((5-Hydroxy-9-methoxy-7-oxo-7H-furo(3,2-g)chromen-4-yl)oxy)propanoic acid;2-(5-hydroxy-9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxypropanoic acid
α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid化学式
CAS
86026-89-3
化学式
C15H12O8
mdl
——
分子量
320.255
InChiKey
ZDOPRYWKVWAMQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:b4450843e1016d0ade00d2f1413e52d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid氢氧化钾 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid 2-(N,N-diethylamino)ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-benzofuran-4-yloxy)-propionic acid 、 碳酸二乙酯sodium 作用下, 反应 1.0h, 以35%的产率得到α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ZAWADOWSKI, T.;BALICKA, E., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1653-1658
    作者:ZAWADOWSKI, T.、BALICKA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
    作者:Zawadowski, Teodor、Balicka, Eliza
    DOI:——
    日期:——
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