[5-[(3R)-3-acetyloxy-3,7-dimethyl-1-propan-2-ylsulfanyloct-6-enyl]-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl] acetate | 250139-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [5-[(3R)-3-acetyloxy-3,7-dimethyl-1-propan-2-ylsulfanyloct-6-enyl]-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl] acetate
• CAS: 250139-14-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅S
• 分子量: 450.64
• InChiKey: BMBZOSYUFUPXGH-XSWBTSGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[(3R)-3-acetyloxy-3,7-dimethyl-1-propan-2-ylsulfanyloct-6-enyl]-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl] acetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二巯基丁二酸 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S)-2,7,8-trimethyl-2-(3-oxopropyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  内源性利钠药物LLU-α的首次对映选择性全合成

  摘要：

  内源性利钠剂LLU-α，1，已经从香叶醇合成4在13个步骤和18％的总收率。这两个关键步骤是加斯曼-萨托（Gassman-Sato）工艺，得到苯酚8；三元醇10与酸环化，得到苯并二氢吡喃（chroman）12，其在叔醇中心保留构型。最终氧化得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01204-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Isopropylsulfanyl-3,7-dimethyl-oct-6-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-[(3R)-3-acetyloxy-3,7-dimethyl-1-propan-2-ylsulfanyloct-6-enyl]-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  内源性利钠药物LLU-α的首次对映选择性全合成

  摘要：

  内源性利钠剂LLU-α，1，已经从香叶醇合成4在13个步骤和18％的总收率。这两个关键步骤是加斯曼-萨托（Gassman-Sato）工艺，得到苯酚8；三元醇10与酸环化，得到苯并二氢吡喃（chroman）12，其在叔醇中心保留构型。最终氧化得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01204-6