(2R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol | 250139-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 250139-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: QJJMINFWRHKFTD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol 在 吡啶 、 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 作用下， 生成 [(2S)-2,7,8-trimethyl-2-(3-oxopropyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  内源性利钠药物LLU-α的首次对映选择性全合成

  摘要：

  内源性利钠剂LLU-α，1，已经从香叶醇合成4在13个步骤和18％的总收率。这两个关键步骤是加斯曼-萨托（Gassman-Sato）工艺，得到苯酚8；三元醇10与酸环化，得到苯并二氢吡喃（chroman）12，其在叔醇中心保留构型。最终氧化得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01204-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranemethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  内源性利钠药物LLU-α的首次对映选择性全合成

  摘要：

  内源性利钠剂LLU-α，1，已经从香叶醇合成4在13个步骤和18％的总收率。这两个关键步骤是加斯曼-萨托（Gassman-Sato）工艺，得到苯酚8；三元醇10与酸环化，得到苯并二氢吡喃（chroman）12，其在叔醇中心保留构型。最终氧化得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01204-6

文献信息

• Compounds Having Estrogenic Activity
  申请人：Huang Ching-jang

  公开号：US20080193432A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides compounds having estrogenic activity selected from the group consisting of RRR-α-tocopherol, hydro-Q 9 chromene, coenzyme Q 9 , cycloartane, 1-Feruloyl glycerol, γ-tocopherol-9, and analogues thereof. The compounds of the present invention activate ERα and ERβ, and express high estrogenic activity.
• US7999004B2
  申请人：——

  公开号：US7999004B2

  公开（公告）日：2011-08-16