3β-acetoxy-5α,6α-cyclopropa<5,6>cholestan-7α-ol | 105220-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,6α-cyclopropa<5,6>cholestan-7α-ol
• 英文别名: 5,6α-cyclopropano-5α-cholestane-3β,7α-diol 3-acetate；3β-Acetoxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestan-7α-ol
• CAS: 105220-79-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: AHNBHNOPGHVCPK-KYJANAAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6α-cyclopropa<5,6>cholestan-7α-ol 在 jones reagent 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 B-Homo-3,5,7-cholestatriene
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2222 - 2231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6α-cyclopropano-5α-cholestane-3β,7α-diol 7-benzoate 在 jones reagent 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 3β-acetoxy-5α,6α-cyclopropa<5,6>cholestan-7α-ol
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2222 - 2231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 2, p. 429 - 435
  作者：Kohout, Ladislav

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Linda; Lyall, William J. S.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 595 - 600
  作者：Brown, Linda、Lyall, William J. S.、Suckling, Colin J.、Suckling, Keith E.

  DOI：——

  日期：——