7-(1-Hydroxyimino-ethyl)-1,2,4,5tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 427891-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(1-Hydroxyimino-ethyl)-1,2,4,5tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7-(1-Hydroxyimino-ethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 7-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 427891-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: JHTFJGUVURLIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Hydroxyimino-ethyl)-1,2,4,5tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 正丁基锂 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 二碳酸二叔丁酯 、 盐酸羟胺 在 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.38h， 以gave the title compound as a colourless solid (447 mg, 61%)的产率得到7-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors (antipsychotic agents)

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物：其中：R2和R3独立地代表各种取代基；R1和R4独立地代表H，F，Cl，Br，C1-2烷基，C1烷氧基，OH，CN或NO2；B代表硫原子或-CH2基团；t代表3或4；而A代表可选地取代的5-或6-成员芳香杂环环，或者是至少与公式（I）中的基团B相结合的环是芳香的可选地取代的双环杂环环系统；或其盐。优选地，A是从群（i），（ii）或（iii）中选择的：其中X1和X2独立地为N或CR8，X3为NR8，O或S；Y1和Y3独立地为N或CR9，Y2为NR9，O或S；Z1为NR10，O或S，而Z2和Z3独立地为N或CR10；R8，R9和R10如本文所定义，而R7为H，卤素原子，OH，氰基，硝基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷二氧基，C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基，可选地取代的3-, 4-, 5-或6-成员环烷基环，或由公式（a），（b），（c）或（d）定义的公式（a），（b），（c）或（d）的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂，具有在治疗精神病性疾病（例如精神分裂症）或物质滥用方面的潜力。

  公开号：

  US07429579B2
• 作为产物：
  描述：

  7-Acetyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到7-(1-Hydroxyimino-ethyl)-1,2,4,5tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R2和R3分别代表各种取代基；R1和R4独立地代表H、F、Cl、Br、Cl1-2烷基、C1烷氧基、OH、CN或NO2；B代表硫原子或—CH2基团；t代表3或4；A代表一个可选择取代的5-或6-成员芳香杂环环，或者一个至少与式（I）中的基团B相结合的环是芳香的可选择取代的双环杂环环系统；或其盐。最好的情况是，A选自以下组之一：其中X1和X2独立地为N或CR8，X3为NR8、O或S；Y1和Y3独立地为N或CR9，Y2为NR9、O或S；Z1为NR10、O或S，Z2和Z3独立地为N或CR10；R8、R9和R10如上所定义，R7为H、卤素原子、OH、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷二氧基、C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基，一个可选择取代的3-、4-、5-或6-成员环烷基环，或者由式（a）、（b）、（c）或（d）定义的式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂，对治疗精神病性疾病（如精神分裂症）或物质滥用具有潜在作用。

  公开号：

  US20040171606A1