2-(o-azidophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one | 74873-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(o-azidophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-(2-Azidophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 74873-71-5
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: LLSYNMXTBIEEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-azidophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 邻二氯苯 、 xylene 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 Indazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-azidobenzoyl)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 、 甲苯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALKHADER, M. A.;SMALLEY, R. K., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 11, 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New methodology for the preparation of quinazoline derivatives via tandem aza-wittig/heterocumulene-mediated annulation. Synthesis of 4(3H)-quinazolinones, benzimidazo[1,2-c] quinazolines, quinazolino[3,2-a]quinazolines and benzothiazolo[3,2-c]quinazolines
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81321-1

  日期：1989.1

  2-substituted-4(3H)-quinazolinones . Iminophosphoranes also react with carbon disulfide and carbon dioxide to give the quinazolinones and respectively. Iminophosphorane , derived from 2-(o-azidophenyl)benzimidazole, reacts with isocyanates, carbon disulfide and carbon dioxide to form 6-substituted benzimidazo[1,2-c]quinazolines and respectively. In benzene at room temperature, iminophosphorane , reacts

  衍生自N-取代的邻叠氮基苯甲酰胺，2-（邻叠氮基苯基）-苯并咪唑，-苯并噻唑或-3,1-苯并恶嗪-4-酮的亚氨基膦与氮杂枯烯的aza-Wittig反应导致官能化的喹唑啉。亚氨基正膦，衍生自N-取代的邻- azidobenzamides，与异氰酸酯在温和条件下反应，以形成3,1-苯并恶嗪-4-亚胺，其被转换成2-取代的嘧啶-4（3H）-quinazolinones 。亚氨基膦也与二硫化碳和二氧化碳反应，分别得到喹唑啉酮和喹唑啉酮。膦亚胺，由2-（邻-叠氮基苯基）苯并咪唑衍生的，与异氰酸酯，二硫化碳和二氧化碳反应形成6-取代苯并咪唑并[1,2-C]喹唑啉和分别。在室温下的苯中，亚氨基磷烷与异氰酸酯反应生成喹唑啉代[3,2-a]喹唑啉。化合物也可以由亚氨基膦烷和异氰酸酯制备。膦亚胺由2-衍生（邻-叠氮基苯基）苯并噻唑用脂族和芳族异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，得到7H-苯并噻唑并[3,2-C]喹唑啉-
• Alkahader, Mohamed A.; Smalley, Robert K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3283 - 3292
  作者：Alkahader, Mohamed A.、Smalley, Robert K.

  DOI：——

  日期：——
• ALKHADER M. A.; SMALLEY R. K.; MOHAJERANI B., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 381-383
  作者：ALKHADER M. A.、 SMALLEY R. K.、 MOHAJERANI B.

  DOI：——

  日期：——