tert-butyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane carboxylate | 916671-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；N-tert-butoxycarbonyl cyclen；Tert-butyl 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 916671-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 272.391
• InChiKey: TYKLOLACEHJEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  Selective monoprotection of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane via direct reaction with 4-nitrophenyl active esters

  摘要：

  A simple, one-pot preparation of monoprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes via an efficient acylation reaction with 4-nitrophenyl active esters has been developed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.059
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-tribenzyl 10-tert-butyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane1,4,7,10-tetracarboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.52 g的产率得到tert-butyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用两个 PARASHIFT 探头同时进行三重成像：使用磁共振位移成像对解剖、pH 和温度信息进行编码

  摘要：

  镧系元素 (III) 配合物中顺磁位移共振的化学位移编码有关温度的信息，并且通过在报告分子叔丁基共振附近引入单个膦酸酯基团，还可以并行报告 pH 值。这种新探针的增强灵敏度允许同时对水信号和共同配体的铥和镝配合物的移位叔丁基信号进行三重成像，分离超过 160 ppm。在平行光谱成像实验中，Tm 和 Dy 信号频率对温度和 pH 值的依赖性已被解卷积，从而可以测量肝脏、肾脏和膀胱中的 pH 值和温度。

  DOI：

  10.1002/chem.201700447

文献信息

• Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using
  申请人：Chong Hyun-soon

  公开号：US20100322855A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Substituted 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid and 1,4,7,10-tetraazacyclcododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid compounds with a pendant amino or hydroxyl group, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环庚烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法，以及在细胞疾病的诊断成像和治疗中的应用。
• LUMINESCENCE ASSAY USING MACROCYCLIC LANTHANIDE (III) COMPLEXES
  申请人：Parker David

  公开号：US20100055665A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides a method of determining the amount of an analyte having an oxidation potential, for a one electron oxidation process, of about +0.10 to about +1.20 volts at pH 7, relative to the normal hydrogen electrode at 298K, said method comprising measuring the emission intensity or emission lifetime, at two or more wavelengths, from a sample comprising said analyte and two or more different macrocyclic lanthanide (III) complexes, wherein each of said macrocyclic lanthanide (III) complexes comprises a different lanthanide ion but the same macrocyclic ligand, and using a ratio of emission intensities or emission lifetimes measured at two different wavelengths to calculate the amount of analyte in said sample.

  本发明提供了一种确定具有在pH 7下相对于298K的标准氢电极约+0.10至约+1.20伏特的一电子氧化过程的分析物数量的方法，该方法包括测量来自包含所述分析物和两种或两种以上不同的大环配位镧系(III)络合物的样品的发射强度或发射寿命，在两个或两个以上波长处，并使用在两个不同波长处测量的发射强度或发射寿命的比率来计算样品中分析物的数量，其中每个所述大环配位镧系(III)络合物包括不同的镧系离子但相同的大环配体。
• US8501398B2
  申请人：——

  公开号：US8501398B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9115094B2
  申请人：——

  公开号：US9115094B2

  公开（公告）日：2015-08-25