4-bromo-4-phenylbutan-2-one | 52306-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4-phenylbutan-2-one
• 英文别名: 4-Brom-4-phenyl-2-butanon；1-Brom-1-phenyl-3-oxo-butan
• CAS: 52306-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: QGBCOXRWFIOTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 溴丁基-镁 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 C₄₁H₃₆N₄O₂ 、 BrCl₃Cu 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-4-phenyl-4-trifluoromethyl-butan-2-one 、 4-bromo-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙醇的开环对苯氧基的对映选择性铜催化三氟甲基化

  摘要：

  本文报道了经由自由基开环途径的芳基取代的环丙醇的不对称三氟甲基化，其提供了在非常温和的条件下容易且直接地以良好的产率和优异的对映选择性接近结构多样的β- CF 3酮。铜催化自由基继电器成功的关键在于，苄基自由基中间体可以被反应性（L ∗）Cu II CF 3对映选择性地捕获。另外，新型的含喹啉基的双恶唑啉配体在不对称三氟甲基化中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.07.003

文献信息

• [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014847A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。
• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Process for the preparation of tolterodine
  申请人：Razzetti Gabriele

  公开号：US20080097127A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A novel process for the preparation of tolterodine, i.e. (R)—N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamine, in the racemic form, as well as intermediates useful for its preparation.

  一种制备托吡酯（即（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺）的新工艺，其为外消旋型，以及制备其有用的中间体。
• [EN] ARYLTHIAZOLIDINEDIONE AND ARYLOXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLTHIAZOLIDINEDIONE ET D'ARYLOXAZOLIDINEDIONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000078312A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones or 5-aryl-2,4-oxazolidinediones that also carry a second substituent in the 5-position of the heterocyclic ring are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR α, δ and/or η mediated diseases, disorders and conditions.

  5-芳基-2,4-噻唑烷二酮或5-芳基-2,4-噁唑烷二酮，在杂环环上的5位还带有第二个取代基，是PPAR的有效激动剂，因此可用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症（包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症）、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他PPARα、δ和/或η介导的疾病、疾患和病况。
• [EN] ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLTHIAZOLIDINEDIONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999032465A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR $g(a), $g(d) and/or $g(g) mediated diseases, disorders and conditions.(FR) L'invention porte sur des aryl-2,4-thiazolidinediones substituées à la position 5 qui sont de puissants agonistes de PPAR (Récepteur activé par le proliférateur de peroxisome), et par conséquent, utiles dans le traitement, la suppression ou la prévention des diabètes, de l'hyperglycémie (y compris l'hypercholestérolémie et l'hypertriglycéridémie), l'athérosclérose, l'obésité, la resténose vasculaire et autres maladies, troubles et états induits par PPAR $g(a), $g(d) et/ou $g(g).

  5-芳基-2,4-噻唑烷二酮的置换物是PPAR的强效激动剂，因此可用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症（包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症）、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他由PPAR $g(a)、$g(d)和/或$g(g)介导的疾病、障碍和病况中发挥作用。