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3,7-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
3,7-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine | 101248-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
英文别名
——
CAS
101248-97-9;101399-20-6
化学式
C
20
H
25
N
mdl
——
分子量
279.425
InChiKey
WMCUHPGSQCHURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate
101248-95-7
C
22
H
27
NO
2
337.462
——
ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methylene-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate
101248-94-6
C
22
H
25
NO
2
335.446
反应信息
作为产物:
描述:
[6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline
在
platinum(IV) oxide
lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
3,7-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
参考文献:
名称:
Stereochemistry and conformation of a nitrogen-containing, medium-sized ring: hexahydro-1-phenyl-3-benzazonine derivatives. High 1,4-diastereoselectivity in hydrogenation of an exocyclic alkene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00367a009
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