ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate | 101248-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,7S)-7-methyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine-3-carboxylate
• CAS: 101248-95-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: PTSUCTQAPVWCJR-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到3,7-dimethyl-1-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry and conformation of a nitrogen-containing, medium-sized ring: hexahydro-1-phenyl-3-benzazonine derivatives. High 1,4-diastereoselectivity in hydrogenation of an exocyclic alkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a009
• 作为产物：
  描述：

  [6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry and conformation of a nitrogen-containing, medium-sized ring: hexahydro-1-phenyl-3-benzazonine derivatives. High 1,4-diastereoselectivity in hydrogenation of an exocyclic alkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a009

文献信息

• MARYANOFF B. E.; ALMOND H. R., JR., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3295-3302
  作者：MARYANOFF B. E.、 ALMOND H. R., JR.

  DOI：——

  日期：——