5-(2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)vinyl)benzene-1,3-diol | 1422365-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)vinyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1422365-20-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: SHPZPNZVFNMBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(bpy)₂Cl₂*2H2O 、 5-(2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)vinyl)benzene-1,3-diol 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到{bis-(2,2'-bipyridine)-(5-[2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)vinyl]-benzene-1,3-diol)}osmium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  水中纳米TiO 2表面上间苯二酚结合的钌（II）-和（（II）-聚吡啶基配合物的合成，稳态和飞秒瞬态吸收研究

  摘要：

  描述了分别用间苯二酚作为烯二醇锚定部分的两种新的钌（II）-和（II）-多吡啶基配合物3和4的合成。两种增感染料的稳态光化学和电化学研究证实了该染料与水中的TiO 2有很强的结合力。飞秒瞬态吸收研究已经在水中的染料-TiO 2系统上进行，揭示了<120 fs和1.5 ps的电子注入时间，以及钌络合物3的较慢的反向电子传输时间30％。但是，相应的络合物4显示了截然不同的行为，仅观察到<120 fs的超快进样。最显着的是，与染料的相应邻苯二酚类似物相比，反向电子转移更快。讨论了这种对超快界面动力学的深刻影响的起源和后果。关于上述系统的电子转移动力学的这篇文章加强了间苯二酚被开发和开发为用于染料敏化太阳能电池的极其有效的结合部分的可能性。

  DOI：

  10.1021/ic4003548
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)vinyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  水中纳米TiO 2表面上间苯二酚结合的钌（II）-和（（II）-聚吡啶基配合物的合成，稳态和飞秒瞬态吸收研究

  摘要：

  描述了分别用间苯二酚作为烯二醇锚定部分的两种新的钌（II）-和（II）-多吡啶基配合物3和4的合成。两种增感染料的稳态光化学和电化学研究证实了该染料与水中的TiO 2有很强的结合力。飞秒瞬态吸收研究已经在水中的染料-TiO 2系统上进行，揭示了<120 fs和1.5 ps的电子注入时间，以及钌络合物3的较慢的反向电子传输时间30％。但是，相应的络合物4显示了截然不同的行为，仅观察到<120 fs的超快进样。最显着的是，与染料的相应邻苯二酚类似物相比，反向电子转移更快。讨论了这种对超快界面动力学的深刻影响的起源和后果。关于上述系统的电子转移动力学的这篇文章加强了间苯二酚被开发和开发为用于染料敏化太阳能电池的极其有效的结合部分的可能性。

  DOI：

  10.1021/ic4003548