[(FeCl₂)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]Cl | 1425037-99-5

• 英文名称: [(FeCl₂)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]Cl
• 英文别名: [Fe(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(Cl₂)]Cl；cis-[Fe(1,4,7,10-tetraazacyclodecane)Cl₂]Cl；cis-[Fe(cyclen)Cl₂]Cl；[(FeCl₂)(cyclen)]Cl；cis-[Fe(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl；cis-[Fe(cyclam)Cl2]Cl
• CAS: 1425037-99-5；58081-70-2
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂FeN₄*Cl
• 分子量: 334.48
• InChiKey: ILOYRSXYLVUCQE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(FeCl₂)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]Cl 、 氧化亚氮 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Fe(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl(NO)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  反式-[Fe（cyclam）（NO）Cl] Cl 2配合物（环素= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的晶体结构，电化学和光化学研究

  摘要：

  的反式- [Fe（上cyclam）（NO）CL]氯2复合物通过的反应合成顺式的[Fe（cyclam）Cl -的2 ] Cl可NO气体。配合物的X射线结构表明[Fe–NO]部分是线性的，与一氧化氮配体的NO +特征一致。这个建议由IR数据，其显示增强ν NO在1888厘米-1。反式-[Fe（cyclam）（NO）Cl] 2+的循环伏安图与Ag / AgCl相比，该配合物在-3.70、0.08和0.40 V下呈现出三种电化学过程。第一个和最后一个氧化还原过程以NO配体为中心，而第二个过程是生成的水族物种反式-[Fe（cyclam）Cl（H 2 O）] 2+的特征。在330 nm，pH 3.4的辐射下，标题配合物释放出NO部分，并伴随生成反式-[Fe（cyclam）（H 2 O）Cl] +配合物，这是电子和红外光谱以及环状分析所表明的伏安技术。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.036
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 轮环藤宁 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以40%的产率得到[(FeCl₂)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]Cl
  参考文献：
  名称：

  超分子铁电体的介电弛豫及其超越极限的交流电导率行为

  摘要：

  使用液-液扩散方法制备了基于循环的杂化超分子晶体[（FeCl 2）（cycln）] Cl（1），其中循环n = 1,4,7,10-四氮杂十二烷。可变晶体结构显示化合物 1属于正交晶系，在150–400 K的温度范围内为Pna 2 1空间群（点群C 2 V）。这种杂化超分子在室温附近表现出介电弛豫行为，并且铁电性质1已经滞后测量直接验证。此外，AC（交流电）传导的研究表明，1显示超出限制的行为。这些有趣的发现是超分子铁电领域的首次报道。这项研究可能会开辟一种新的方式来构造超分子铁电体，并提供有关其导体行为的见解。

  DOI：

  10.1002/asia.201801853
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [(FeCl₂)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]Cl 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  A water-soluble iron electrocatalyst for water oxidation with high TOF

  摘要：

  The reaction of anhydrous FeCl3 and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (L) affords an iron(III) complex, [LFeCl2]Cl (1), a new molecular electrocatalyst, which has been determined by X-ray crystallography. Electrochemical studies indicate that the catalyst is the first water-soluble molecular species, that is among the most rapid homogeneous water oxidation catalysts, with a turnover frequency of similar to 65 s(-1). Sustained water oxidation catalysis occurs at ITO electrode to give O-2 over a 36 h electrolysis period with 91.5% Faradaic yield and no observable decomposition of the catalyst. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.11.012

文献信息

• Chemical and Visible-Light-Driven Water Oxidation by Iron Complexes at pH 7-9: Evidence for Dual-Active Intermediates in Iron-Catalyzed Water Oxidation
  作者：Gui Chen、Lingjing Chen、Siu-Mui Ng、Wai-Lun Man、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1002/anie.201209116

  日期：2013.2.4

  Ironing out a solution: Chemical and visible‐light‐driven water oxidation by iron complexes and iron salts at pH 7–9 has been investigated. The iron complexes and salts act as precatalysts (see scheme) to produce α‐Fe2O3 nanoparticles that are the real catalyst for the water oxidation with a turnover number over 1000.

  熨烫溶液：已经研究了pH值为7–9的铁配合物和铁盐对化学和可见光驱动的水的氧化作用。铁络合物及其盐作为预催化剂（参见方案），以产生的α-Fe 2个ö 3纳米颗粒是用于水氧化超过1000转换数的真正的催化剂。