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1-amino-9-benzyl-6-iminopurine | 111267-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-9-benzyl-6-iminopurine
英文别名
1-amino-9-benzyladenine;9-Benzyl-6-iminopurin-1-amine
1-amino-9-benzyl-6-iminopurine化学式
CAS
111267-85-7
化学式
C12H12N6
mdl
——
分子量
240.267
InChiKey
LDOYCAYHZKYECI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-173 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    497.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-9-benzyl-6-iminopurine 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 9-苄基-9h-嘌呤-6-胺
    参考文献:
    名称:
    Rearrangements in heterocyclic synthesis: a novel translocation of an (N-amino-N-methylamino)methylene group from a heterocyclic N-amino-N-methylformamidine side chain to the vinylogous nitrile function
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00237a028
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-甲腈一水合肼三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 1-amino-9-benzyl-6-iminopurine
    参考文献:
    名称:
    Rearrangements in heterocyclic synthesis: a novel translocation of an (N-amino-N-methylamino)methylene group from a heterocyclic N-amino-N-methylformamidine side chain to the vinylogous nitrile function
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00237a028
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文献信息

  • Reaction of 9-substituted 1-aminoadenine with hydrazine
    作者:Shoji Asano、Keiji Itano、Kohfuku Kohda、Yuriko Yamagata
    DOI:10.1002/jhet.5570330419
    日期:1996.7
    Reaction of 9-substituted (methyl or benzyl) 1-aminoadenines 1 with hydrazine afforded 9-substituted 6-hydrazinopurines 2 and 1-substituted 5-ammo-4-(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)imidazole (4). The product ratio of 2 to 4 rose with increasing amounts of methanol used as the solvent. When the same reaction was carried out using 1,9-dimethyladenine instead of 1, compounds 2 and 4 were also obtained with
    9-取代的(甲基或苄基)1-氨基ade啶1与肼反应,得到9-取代的6-肼基嘌呤2和1-取代的5-氨基-4-(4-氨基-1,2,4-三唑-3-基咪唑(4)。随着使用的甲醇量的增加,产物比为2至4上升。当相同的反应,使用1,9- dimethyladenine代替进行1,化合物2和4也与获得Ñ 6,9- dimethyladenine。讨论了形成2和4的可能机制。
  • HOSMANE, RAMACHANDRA S.;LIM, BENJAMIN B.;BURNETT, FRIEDRICH N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 382-386
    作者:HOSMANE, RAMACHANDRA S.、LIM, BENJAMIN B.、BURNETT, FRIEDRICH N.
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangements in heterocyclic synthesis: a novel translocation of an (N-amino-N-methylamino)methylene group from a heterocyclic N-amino-N-methylformamidine side chain to the vinylogous nitrile function
    作者:Ramachandra S. Hosmane、Benjamin B. Lim、Friedrich N. Burnett
    DOI:10.1021/jo00237a028
    日期:1988.1
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