2-[[3-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylpropyl]carbamoyl]benzoic acid | 181304-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[3-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylpropyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 181304-74-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: WNYMSTBVHQRVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylpropyl]carbamoyl]benzoic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到ethyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（8 S，13 R）-环皮苯甲嗪的全合成†

  摘要：

  的亚精胺生物碱（+）的不对称合成- cyclocelabenzine（1A）和它的（ - ） - （13小号）差向异构体1B是使用光学活性的（+）中所述- （3-小号）-3-氨基-3-苯基丙酸作为手性构件。异喹啉-1-酮片段15通过改良的Bischler-Napieralski反应合成。（-）-异构体的相对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定天然（+）- 1a的绝对构型为（8 S，13 R）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790506
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙烷二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[[3-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylpropyl]carbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-（8 S，13 R）-环皮苯甲嗪的全合成†

  摘要：

  的亚精胺生物碱（+）的不对称合成- cyclocelabenzine（1A）和它的（ - ） - （13小号）差向异构体1B是使用光学活性的（+）中所述- （3-小号）-3-氨基-3-苯基丙酸作为手性构件。异喹啉-1-酮片段15通过改良的Bischler-Napieralski反应合成。（-）-异构体的相对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定天然（+）- 1a的绝对构型为（8 S，13 R）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790506