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2-苯基-1,3-丙烷二胺 | 55165-09-8

中文名称
2-苯基-1,3-丙烷二胺
中文别名
——
英文名称
1,3-diamino-2-phenylpropane
英文别名
2-phenyl-1,3-propanediamine;2-phenyltrimethylene diamine;2-phenyl-1,3-diaminopropane;2-phenylpropane-1,3-diamine;2-phenyl-propanediyldiamine;2-Phenyl-propandiyldiamin
2-苯基-1,3-丙烷二胺化学式
CAS
55165-09-8
化学式
C9H14N2
mdl
MFCD16669412
分子量
150.224
InChiKey
JSDVLFNPSDTHGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

SDS

SDS:c56fd55c60a48835a2aec12282be8074
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-1,3-丙烷二胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-[[3-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylpropyl]carbamoyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    (+)-(8 S,13 R)-环皮苯甲嗪的全合成†
    摘要:
    的亚精胺生物碱(+)的不对称合成- cyclocelabenzine(1A)和它的( - ) - (13小号)差向异构体1B是使用光学活性的(+)中所述- (3-小号)-3-氨基-3-苯基丙酸作为手性构件。异喹啉-1-酮片段15通过改良的Bischler-Napieralski反应合成。(-)-异构体的相对构型是通过X射线晶体结构分析确定的,这使我们能够确定天然(+)- 1a的绝对构型为(8 S,13 R)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790506
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3-丙二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-苯基-1,3-丙烷二胺
    参考文献:
    名称:
    1,3-丙二胺衍生物在有机溶剂中的首次脱对称化。开发制备光学活性胺的新途径。
    摘要:
    首次在有机溶剂中使用脂肪酶成功地描述了一组前手性二胺的化学合成和酶促脱对称。使用碳酸二烯丙酯在1,4-二恶烷中的PSL催化反应中,获得了高对映体纯度和良好收率的2-芳基-1,3-丙二胺家族。
    DOI:
    10.1021/ol701720m
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文献信息

  • BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140194386A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • Synthesis of Optically Active Heterocyclic Compounds by Preparation of 1,3-Dinitro Derivatives and Enzymatic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Diamines
    作者:Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1002/ejoc.200900875
    日期:2010.1
    efficient chemical preparation of novel optically active 2-substituted propane-1,3-diamines is described. Diamines have been obtained from the corresponding commercially available aldehydes in a straightforward two-step synthesis via the corresponding 1,3-dinitro compounds, which were hydrogenated under mild reaction conditions by using platinum dioxide as the catalyst. Subsequent enzymatic enantioselective
    描述了一种高效化学制备新型光学活性 2-取代丙烷-1,3-二胺的通用方法。通过相应的 1,3-二硝基化合物,通过使用二氧化铂作为催化剂在温和的反应条件下氢化,通过简单的两步合成从相应的市售醛中获得二胺。随后由洋葱假单胞菌脂肪酶介导的酶促对映选择性去对称化允许从良好到高对映体过量(70-90 % ee)的单氨基甲酸酯家族恢复。
  • Enzymatic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-Diamines: Preparation of Valuable Nitrogenated Compounds
    作者:Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Eduardo García-Urdiales、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1021/jo8025912
    日期:2009.3.20
    A wide range of prochiral 1,3-diamines were first efficiently synthesized and subsequently desymmetrized by using lipase from Pseudomonas cepacia as catalyst and diallyl carbonate as alkoxycarbonylating agent. In all cases, the amino carbamates of R-configuration were recovered. Final selective cleavage of the N-allyloxycarbonyl moiety was carried out under mild reaction conditions, which demonstrates
    首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺,然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂,碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下,都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的,这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力,可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
  • [EN] TRANSAMINATION OF NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS TO MAKE CYCLIC AND CYCLIC/ACYCLIC POLYAMINE MIXTURES<br/>[FR] TRANSAMINATION DE COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE POUR PRÉPARER DES MÉLANGES DE POLYAMINES CYCLIQUES ET CYCLIQUES/ACYCLIQUES
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2012064483A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    A transamination process is described to prepare polyamine product mixtures from reactants comprising mixed nitrogen-containing compounds with binary carbon spacing between nitrogen-containing groups (a binary component). A second nitrogen-containing component with a second carbon atom spacing between nitrogen-containing groups may also be employed. The molar ratio between the binary and second components can be adjusted to customize the product composition for desired end uses.
    描述了一种转氨过程,用于从包含混合氮化合物的反应物制备聚胺产品混合物(一种二元组分),其中氮含基团之间的碳间距是二元的。也可以使用第二个含氮组分,其中氮含基团之间的碳原子间距是第二的。可以调整二元组分与第二组分之间的摩尔比,以定制产品组成,以满足所需的最终用途。
  • Tetradentate vs Pentadentate Coordination in Copper(II) Complexes of Pyridylbis(aminophenol) Ligands Depends on Nucleophilicity of Phenol Donors
    作者:Rajendra Shakya、Zhaodong Wang、Douglas R. Powell、Robert P. Houser
    DOI:10.1021/ic201536c
    日期:2011.11.21
    were explored. In addition to the previously reported ligands 2,2′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol (H2L1) and 6,6′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) (H2L1-tBu), four new ligands were synthesized: 6,6′-(2-methyl-2(pyridine-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-dibromophenol)
    探索了一系列潜在的五齿吡啶基双(氨基酚)配体的配体结合偏好。除了先前报道的配体2,2'-(2-甲基-2-(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)二酚(H 2 L 1)和6,6'-(2-甲基-2-(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2,4-二叔丁基苯酚)(H 2 L 1- t Bu),合成了四个新的配体:6,6'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2 ,4-二溴苯酚)(H 2 L 1-Br),6,6'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2-甲氧基苯酚)(H 2L 1-MeO),2,2'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(4-硝基苯酚)(H 2 L 1- NO 2)和2,2'-(2-苯基丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)二酚(H
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