6-propylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol | 85538-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-propylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: 4,5-methylenedioxy-2-propyl-phenol；4,5-Methylendioxy-2-propyl-phenol；6-Propyl-benzo[1,3]dioxol-5-ol；5-hydroxy-6-propyl-benzo[1,3]dioxole；5-hydroxy-6-propyl-benzo[1.3]dioxole；6-Propyl-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 85538-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SOQUZSXSLSEDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  300.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]丁烷 、 6-propylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-(2-butoxy-ethoxy)-2-(6-propyl-benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Kuraoka et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-propylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkynyl phenoxy compounds and their uses

  摘要：

  描述一种Formula (I)的炔基苯氧化合物，其中R1和R2，相似或不同，是(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起表示一个基团 -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3是(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基或-B-(CH2-CH2-O)z-R6，其中B是-CH2-O-或-O-, z是0, 1或2，R6是(C1-C4)烷基；R4是氢或甲基；R5是氢或甲基；x是1到2之间的整数；y是0,1或2；但是当R3是-B-(CH2-CH2-O)2-R6时，y为1，并排除5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁英。还描述了包括该发明化合物和杀虫活性成分的杀虫剂组合物。

  公开号：

  EP2289889A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PHENOXY COMPOUNDS AS NEW SYNERGISTS IN PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYL-PHÉNOXY SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX SYNERGISTES DANS DES COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2011020848A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A composition comprising an alkynyl phenoxy compound of Formula (I) as a synergist and a pesticidal active ingredient is described, wherein R1 and R2, similar or different, are (C1-C4)alkyl or R1O- and R2O- together represent a group -O-CH2-O-, -O- CH(CH3)-O, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3 is (C1-C6)alkyl, (C3-C6)alkenyl or -B- (CH2-CH2-O)z-R6 where B is -CH2-O- or -O-, z is 0, 1 or 2 and R6 is (C1-C4)alkyl;R4 is hydrogen or methyl;R5 is hydrogen or methyl;x is an integer from 1 to 2; y is 0, 1 or 2; with the proviso that when R3 is -B-(CH2-CH2-O)z-R6, y is 1 and 5-(propargyloxy)- benzo[1,3]dioxole is excluded.

  描述了一种包括化学式（I）中的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物，其中R1和R2，相似或不同，为（C1-C4）烷基或R1O-和R2O-一起代表一个基团-O-CH2-O-，-O- CH(CH3)-O，-O- - -O-，-O- - -，R3为（C1-C6）烷基，（C3-C6）烯基或-B-（ - -O）z-R6，其中B为- -O-或-O-，z为0、1或2，R6为（C1-C4）烷基；R4为氢或甲基；R5为氢或甲基；x为1至2的整数；y为0、1或2；但当R3为-B-（ - -O）z-R6时，y为1，且排除5-（丙炔氧基）-苯并[1,3]二噁烷。
• Relay Catalysis: Manganese(III) Phosphate Catalyzed Asymmetric Addition of β-Dicarbonyls to <i>ortho</i>-Quinone Methides Generated by Catalytic Aerobic Oxidation
  作者：Konrad Gebauer、Franziska Reuß、Matthias Spanka、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02185

  日期：2017.9.1

  asymmetric synthesis of 4H-chromenes starting from 2-alkyl-substituted phenols. The aerobic oxidation toward a transient ortho-quinone methide was efficiently catalyzed by a manganese(III) species MnL3 while the ensuing Michael addition of β-dicarbonyl compounds proved to be catalyzed by a chiral manganese phosphate MnL2X*.

  的组合原位形成MNL 3复合物（HL = Hacac或R（C = O）CH 2 CO 2 R）和手性磷酸HX *允许4的完全催化，不对称合成ħ -chromenes从2开始-烷基取代的酚。锰（III）物种MnL 3可以有效地催化向瞬态邻甲基苯甲酸的好氧氧化，而随后的β-二羰基化合物的迈克尔加成反应则被手性磷酸锰MnL 2 X *催化。
• SUBSTITUTED ALKYNYL PHENOXY COMPOUNDS AS NEW SYNERGISTS IN PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Borzatta Valerio

  公开号：US20120208874A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A composition comprising an alkynyl phenoxy compound of Formula (I) as a synergist and a pesticidal active ingredient is described, wherein R 1 and R 2 , similar or different, are (C 1 -C 4 )alkyl or R 1 O— and R 2 O— together represent a group —O—CH 2 —O—, —O—CH(CH 3 )—O, —O—CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, R 3 is (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )alkenyl or —B—(CH 2 -CH 2 —O)z-R 6 where B is —CH 2 —O— or —O—, z is 0, 1 or 2 and R 6 is (C 1 -C 4 )alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is hydrogen or methyl; x is an integer from 1 to 2; y is 0, 1 or 2; with the proviso that when R 3 is —B—(CH 2 CH 2 —O)z-R 6 , y is 1 and 5-(propargyloxy)-benzo[1,3]dioxole is excluded.

  本文描述了一种包含公式（I）中的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物，其中R1和R2，相似或不同，是（C1-C4）烷基或R1O-和R2O-一起表示为-O-CH2-O-，-O-CH（CH3）-O，-O- - -O-，-O- - -，R3是（C1-C6）烷基，（C3-C6）烯基或-B-（ - -O）z-R6，其中B是- -O-或-O-，z为0、1或2，R6为（C1-C4）烷基；R4为氢或甲基；R5为氢或甲基；x为1至2的整数；y为0、1或2；但当R3为-B-（ -O）z-R6时，y为1且排除了5-（丙炔氧）-苯并[1,3]二噁烷。
• Substituted alkynyl phenoxy compounds as new synergists in pesticidal compositions
  申请人：Borzatta Valerio

  公开号：US08809389B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  A composition comprising an alkynyl phenoxy compound of Formula (I) as a synergist and a pesticidal active ingredient is described, wherein R1 and R2, similar or different, are (C1-C4)alkyl or R1O— and R2O— together represent a group —O—CH2—O—, —O—CH(CH3)—O, —O—CH2—CH2—O—, —O—CH2—CH2—, R3 is (C1-C6)alkyl, (C3-C6)alkenyl or —B—(CH2—CH2—O)z-R6 where B is —CH2—O— or —O—, z is 0, 1 or 2 and R6 is (C1-C4)alkyl; R4 is hydrogen or methyl; R5 is hydrogen or methyl; x is an integer from 1 to 2; y is 0, 1 or 2; with the proviso that when R3 is —B—(CH2CH2—O)z-R6, y is 1 and 5-(propargyloxy)-benzo[1,3]dioxole is excluded.

  本发明涉及一种包含公式(I)的炔基苯氧化合物作为协同剂和杀虫活性成分的组合物，其中R1和R2相似或不同，为(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起代表一个基团-O-CH2-O-，-O-CH(CH3)-O，-O- - -O-，-O- - -，R3为(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基或-B-( - -O)z-R6，其中B为- -O-或-O-，z为0、1或2，R6为(C1-C4)烷基；R4为氢或甲基；R5为氢或甲基；x为1到2的整数；y为0、1或2；条件是当R3为-B-( - -O)z-R6时，y为1，5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁英被排除在外。
• Orientation in the 1,3-Benzodioxole Series
  作者：Richard T. Arnold、Newman Bortnick

  DOI：10.1021/ja01226a053

  日期：1945.10