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4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine monobenzoic acid salt | 690998-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine monobenzoic acid salt
英文别名
4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine monobenzoate;4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine benzoate;4-Isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine monobenzoic acid salt;benzoic acid;1-[(4-methoxypyridin-3-yl)methyl]-N-propan-2-ylpiperidin-4-amine
4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine monobenzoic acid salt化学式
CAS
690998-88-0
化学式
C7H6O2*C15H25N3O
mdl
——
分子量
385.506
InChiKey
RKWAMBMXTRPVPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine monobenzoic acid salt 、 (S)-3-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-(7-oxohept-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以81.5%的产率得到TD-6301
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE SUBSTITUEE ET COMPOSES ASSOCIES
    摘要:
    公开号:
    WO2004041806A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基-1-((4-甲氧基吡啶-3-基)甲基)哌啶-4-胺苯甲酸甲基叔丁基醚 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 32.5h, 以to give 54.9 g of the title intermediate as a white solid (82% yield; ≧99% purity)的产率得到4-isopropylamino-1-(4-methoxypyrid-3-ylmetyl)piperidine monobenzoic acid salt
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
    摘要:
    本发明提供了4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,其可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这些化合物的制药组合物;用于制备这些化合物的过程和中间体;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状态,例如过度活跃的膀胱、肠易激综合征和慢性阻塞性肺疾病的方法。
    公开号:
    US08030502B2
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文献信息

  • Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
    申请人:Peterson J. Matthew
    公开号:US20060094878A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    Processes and intermediates for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)-piperidine and related compounds in high yield and high purity are described. The substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds prepared by the described processes are useful as muscarinic receptor antagonists.
    描述了制备高产率和高纯度的取代4-基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。
  • Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
    申请人:Wilson D. Richard
    公开号:US20050113413A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.
    本发明提供了一种-1,5-二磺酸盐,其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐,这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物,使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法;以及制备这些盐形式的过程。
  • [EN] NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] SELS D'ACIDE NAPHTALENE-1,5-DISULFONIQUE D'UN COMPOSE 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE SUBSTITUE
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2005042514A3
    公开(公告)日:2006-01-19
  • SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:EP1556372A2
    公开(公告)日:2005-07-27
  • NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:EP1680416A2
    公开(公告)日:2006-07-19
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