(E)-4-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)styryl)benzenamine | 1260116-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)styryl)benzenamine
• CAS: 1260116-28-6
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₂Si₂
• 分子量: 455.788
• InChiKey: JOSLHNNOKGBIBF-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)styryl)benzenamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(1E)-2-[4-aminophenyl]ethenyl]-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  一类新的竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂：（E）-1-苯基-3-（4-苯乙烯基苯基）尿素衍生物

  摘要：

  友好竞争：竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂通常是糖模拟物，价格昂贵且单调乏味。我们已经开发出新颖的竞争类α-葡萄糖苷酶抑制剂，二苯乙烯脲衍生物，表现出缓慢结合的抑制特性（见图）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000376
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-4-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)styryl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  一类新的竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂：（E）-1-苯基-3-（4-苯乙烯基苯基）尿素衍生物

  摘要：

  友好竞争：竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂通常是糖模拟物，价格昂贵且单调乏味。我们已经开发出新颖的竞争类α-葡萄糖苷酶抑制剂，二苯乙烯脲衍生物，表现出缓慢结合的抑制特性（见图）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000376