匹多莫德杂质5 | 156523-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 匹多莫德杂质5
• 英文名称: ethyl (R)-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methylthiazolidine-4(R)-carboxylate；ethyl (4R)-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 156523-77-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: YVIFNXGXNJICDY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  匹多莫德杂质5 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4(R)-Hydroxymethyl-3-methyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  （R）-半胱氨酸和（R）-半胱氨酸的保护衍生物

  摘要：

  描述了作为双环衍生物的（R）-半胱氨酸和（R）-半胱氨酸的N，O，S保护形式的合成。还讨论了这些系统的反应性和取代衍生物的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00032-4
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到匹多莫德杂质5
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OFC₂-SYMMETRIC BISTHIAZOLIDINE LIGANDS DERIVED FROM L-CYSTEINE

  摘要：

  Treatment of L-cysteine esters and thiazolidine-4-carboxylic esters with an excess of paraformaldehyde in the presence of trifluoroacetic acid provides C-2-symmetric N,N'-methylenebisthiazolidines in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100103989

文献信息

• Inamori, Yoshihiko; Muro, Chikaaki; Yamanaka, Hiromi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 6, p. 1150 - 1152
  作者：Inamori, Yoshihiko、Muro, Chikaaki、Yamanaka, Hiromi、Osaka, Kyoko、Hachiken, Hiroko、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Protected derivatives of (R)-cysteine and (R)-cysteinol
  作者：Asensio González、Rodolfo Lavilla、Juan F. Piniella、Angel Alvarez-Larena

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00032-4

  日期：1995.3

  The synthesis of N, O, S protected forms of (R)-cysteine and (R)-cysteinol as bicyclic derivatives is described. The reactivity and the preparation of substituted derivatives of these systems is also discussed.

  描述了作为双环衍生物的（R）-半胱氨酸和（R）-半胱氨酸的N，O，S保护形式的合成。还讨论了这些系统的反应性和取代衍生物的制备。
• SYNTHESIS OF<i>C</i>₂-SYMMETRIC BISTHIAZOLIDINE LIGANDS DERIVED FROM L-CYSTEINE
  作者：Sandra Díaz、Asensio González

  DOI：10.1081/scc-100103989

  日期：2001.1

  Treatment of L-cysteine esters and thiazolidine-4-carboxylic esters with an excess of paraformaldehyde in the presence of trifluoroacetic acid provides C-2-symmetric N,N'-methylenebisthiazolidines in good yield.