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Tert-butyl 7-(3-oxobutanoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate | 1087044-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 7-(3-oxobutanoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 7-(3-oxobutanoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate化学式
CAS
1087044-62-9
化学式
C19H25NO4
mdl
——
分子量
331.412
InChiKey
ZINBIYUOFMAUEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 7-(3-oxobutanoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 7-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Preparation of N-Methylpyrazole Derivative
    摘要:
    报道了一种通过 N-Boc 和 N-Me 取代的腙与芳香烷基酯反应制备 N-甲基吡唑衍生物的高产率和区域选择性的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078278
  • 作为产物:
    描述:
    7-Acetyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine乙酸乙酯二苯并-18-冠醚-6乙醇 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到Tert-butyl 7-(3-oxobutanoyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Preparation of N-Methylpyrazole Derivative
    摘要:
    报道了一种通过 N-Boc 和 N-Me 取代的腙与芳香烷基酯反应制备 N-甲基吡唑衍生物的高产率和区域选择性的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078278
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