methyl (Z)-9-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]non-8-enoate | 113271-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-9-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]non-8-enoate
• CAS: 113271-43-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: BLNDDYNVUIBQFL-BJJIYYHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-9-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]non-8-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-9-[((1E,3Z)-Nona-1,3-dienyl)oxy]-non-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  仿生全烯乙酸的合成及其作为脂氧合酶抑制剂的功能

  摘要：

  据报道，由9（S）-氢过氧-10（E），12（Z）-十八碳二烯酸（1）仿生合成了烯乙酸（2）。发现将亚油酸转化为1的马铃薯的脂氧合酶被酸2（K i =8μM）强烈抑制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96658-9
• 作为产物：
  描述：

  [9-methoxy-1-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]-9-oxononyl] 2,6-dichlorobenzoate 在 吡啶 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl (Z)-9-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]non-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  仿生全烯乙酸的合成及其作为脂氧合酶抑制剂的功能

  摘要：

  据报道，由9（S）-氢过氧-10（E），12（Z）-十八碳二烯酸（1）仿生合成了烯乙酸（2）。发现将亚油酸转化为1的马铃薯的脂氧合酶被酸2（K i =8μM）强烈抑制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96658-9

文献信息

• COREY, E. J.;NAGATA, RYU;WRIGHT, STEPHEN W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4917-4920
  作者：COREY, E. J.、NAGATA, RYU、WRIGHT, STEPHEN W.

  DOI：——

  日期：——