(5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid hydrazide | 33621-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[[5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 33621-23-7
• 化学式: C₈H₈N₄O₃S
• 分子量: 240.243
• InChiKey: CLEWQRAOERGEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid hydrazide 、 苯甲醛 生成 (5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第二部分 α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基-硫代]乙酰肼及其相关化合物

  摘要：

  α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼，4-烯丙基-1-{[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2制备了[-乙硫基]乙酰基}-硫代氨基脲及其相关化合物，α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002798
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1,3,4-二唑-2-硫醇 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-furan-2-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  抗结核药。第二部分 α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基-硫代]乙酰肼及其相关化合物

  摘要：

  α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼，4-烯丙基-1-{[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2制备了[-乙硫基]乙酰基}-硫代氨基脲及其相关化合物，α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼具有体外抗结核分枝杆菌的活性。

  DOI：

  10.1039/j39710002798

文献信息

• Antituberculosis agents. Part II. α-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio]acetohydrazide and related compounds
  作者：I. Mir、M. T. Siddiqui、A. M. Comrie

  DOI：10.1039/j39710002798

  日期：——

  α-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetohydrazide, 4-allyl-1-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetyl}-thiosemicarbazide, and related compounds have been prepared, α-[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio] acetohydrazide showed in vitro activity against M. tuberculosis.

  α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼，4-烯丙基-1-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2制备了[-乙硫基]乙酰基}-硫代氨基脲及其相关化合物，α-[5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酰肼具有体外抗结核分枝杆菌的活性。