摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基-1-(4-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丙-1-酮 | 152752-61-9

中文名称
3-羟基-1-(4-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丙-1-酮
中文别名
——
英文名称
oxopropaline G
英文别名
3-hydroxy-1-(4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one
3-羟基-1-(4-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丙-1-酮化学式
CAS
152752-61-9
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
LXWBBBQUPXDVAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2863a52525b72b381991e772a7c52b66
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-oxo-3-(N-methoxymethyl-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-propionate 在 甲醇manganese(IV) oxide三氟甲磺酸硼烷原甲酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-羟基-1-(4-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丙-1-酮
    参考文献:
    名称:
    新型杀细胞β-咔啉生物碱,氧代脯氨酸D和G的总合成。
    摘要:
    一种新型的β-咔啉核,N-甲氧基甲基-4-甲基-β-咔啉(4)是通过1-氮杂己三烯系统的热电循环反应合成的,其中包括吲哚2,3-键。然后以四步顺序制备关键化合物N-甲氧基甲基-1-甲氧基羰基-4-甲基-β-咔啉(2)。由该关键化合物分四个步骤完成了氧代丙氨酸G(1e)的全合成。此外,通过从2开始的9步应用Sharpless氧化过程,还可以实现(+)-氧代丙胺D(1c)及其对映体的对映选择性全合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The first total synthesis of the novel β-carboline alkaloid oxopropaline G
    作者:Tominari Choshi、Yuhji Matsuya、Maki Okita、Kazuya Inada、Eiichi Sugino、Satoshi Hibino
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00149-x
    日期:1998.4
    The first total synthesis of the new type of cytocydal beta-carboline alkaloid oxopropaline G was achieved in 12 steps. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Total Syntheses of Novel Cytocidal .BETA.-Carboline Alkaloids, Oxopropalines D and G.
    作者:Tominari CHOSHI、Takeshi KUWADA、Miyako FUKUI、Yuhji MATSUYA、Eiichi SUGINO、Satoshi HIBINO
    DOI:10.1248/cpb.48.108
    日期:——
    was synthesized by thermal electrocyclic reaction of a 1-azahexatriene system, involving the indole 2,3-bond. The key compound N-methoxymethyl-1-methoxycarbonyl-4-methyl-beta-carboline (2) was then prepared in a four-step sequence. The total synthesis of oxopropaline G (1e) was achieved from this key compound in four steps. Furthermore, the enantioselective total syntheses of (+)-oxopropaline D (1c)
    一种新型的β-咔啉核,N-甲氧基甲基-4-甲基-β-咔啉(4)是通过1-氮杂己三烯系统的热电循环反应合成的,其中包括吲哚2,3-键。然后以四步顺序制备关键化合物N-甲氧基甲基-1-甲氧基羰基-4-甲基-β-咔啉(2)。由该关键化合物分四个步骤完成了氧代丙氨酸G(1e)的全合成。此外,通过从2开始的9步应用Sharpless氧化过程,还可以实现(+)-氧代丙胺D(1c)及其对映体的对映选择性全合成。
查看更多