1-溴-4-异丙基-2-甲基-苯 | 92243-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-异丙基-2-甲基-苯
• 英文名称: 1-bromo-4-isopropyl-2-methyl-benzene
• 英文别名: 1-Brom-4-isopropyl-2-methyl-benzol；1-Brom-2-methyl-4-isopropyl-benzol；1-Bromo-2-methyl-4-(propan-2-YL)benzene；1-bromo-2-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 92243-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: JYXOCDNYFHKKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-异丙基-2-甲基-苯 在 硝酸 作用下， 生成 3-甲基-4-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kelbe, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 1-溴-4-异丙基-2-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kelbe, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US20140221411A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.

  本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色，因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物，特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
• Methods of Using Diaminopyrimidine P2X3 and P2X 2/3 Receptor Modulators for Treatment of Acute and Sub-Acute Cough, Urge to Cough and Chronic Cough, in Respiratory Diseases
  申请人：Afferent Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150057299A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Methods for treating cough, chronic cough and urges to cough associated with respiratory diseases with a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  用P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂治疗咳嗽、慢性咳嗽和与呼吸系统疾病相关的咳嗽的方法，包括向需要的受试者施用化合物I的有效量或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。
• IMIDOPIPERIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN POLYNUCLEOTIDE KINASE PHOSPHATASE
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20200148675A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  There is described herein imidopiperidine compounds as inhibitors of human polynucleotide kinase phosphatase.

  本文描述了咪唑哌啶化合物作为人类多核苷酸激酶磷酸酶的抑制剂。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。