1-溴-4-异丙基-2-硝基苯 | 204850-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-异丙基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-isopropyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-nitro-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 204850-14-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: OGFXLLXRXBRDEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-异丙基-2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 水 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.33h， 生成 tert-butyl (S)-4-(2-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)-4-(1-phenylethylcarbamoyl)phenylthio)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以30%的产率得到1-溴-4-异丙基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  BIARYL LIGANDS FOR TRANSITION METAL-CATALYZED REACTIONS

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请公开了公式A的配体，其中变量如本文所述，并公开了在有机和极性介质中使用这些配体进行交叉偶联反应的方法。

  公开号：

  US20180117574A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D. G.

  公开号：US20130029980A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.

  本发明涉及新型黄素衍生物，其用途和组合物，用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
• 发光材料、墨水组合物与显示面板
  申请人：广州华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN117466938A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本申请实施例公开了一种发光材料、墨水组合物与显示面板，所述发光材料包括具有较低ΔEST(0.09eV左右)的第一化合物，所述第一化合物属于热激活延迟荧光材料，所述发光材料具有良好的溶液加工性能，能够配制为墨水组合物，可实现印刷成膜，满足大规模工业化生产的需求；所述显示面板包括绿色发光单元，所述绿色发光单元包括所述发光材料，或者采用所述墨水组合物制备所述绿色发光单元，能够提升绿色发光单元的发光效率。
• 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
  作者：Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm970394d

  日期：1998.3.1

  A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).