2-(3,4-dichlorobenzoyl)-3,5,7-trimethyl-N-propyl-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide | 1259381-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorobenzoyl)-3,5,7-trimethyl-N-propyl-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide
• CAS: 1259381-96-8
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 449.401
• InChiKey: VXWUOMIYSFJIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorobenzoyl)-3,5,7-trimethyl-N-propyl-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.5h， 以63%的产率得到2-(3,4-dichlorobenzoyl)-3,5,7-trimethyl-N-nitroso-N-propyl-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-5/7-取代的-2-(3,4-二氯)苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪的亚硝基脲衍生物作为双功能抗癌剂的合成和光谱研究。

  摘要：

  3-甲基-5/7取代-4(N-丙基-N-亚硝基)2(3,4-二氯苯甲酰基)-4H1,4-苯并噻嗪的异氰化和3-甲基-5/连续亚硝化合成7 取代的 2(3,4 二氯苯甲酰基) -4H-1,4-苯并噻嗪已被报道。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：与吩噻嗪类似，苯并噻嗪具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已用于临床'。它们表现出显着的抗癌活性，这归因于它们通过络合与 DMA 相互作用。亚硝基脲衍生物是一类重要的抗癌药物，其多种衍生物如MNNG、CNU、MNU、GANU、CDL-7等具有临床意义。它们将通过络合和烷基化显示出与 DNA 的双重相互作用，并将构成双功能抗癌剂。实验：合成化合物的熔点是在电熔点仪上测定的，未经校正。IR 光谱在 SHIMADZU 8400S FT IR 分光光度计上以 KBr 记录。HNMR 和 C NMR 光谱分别在 300 MHZ 和 75 MHZ

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.65
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-1,3-丁二酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-dichlorobenzoyl)-3,5,7-trimethyl-N-propyl-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-5/7-取代的-2-(3,4-二氯)苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪的亚硝基脲衍生物作为双功能抗癌剂的合成和光谱研究。

  摘要：

  3-甲基-5/7取代-4(N-丙基-N-亚硝基)2(3,4-二氯苯甲酰基)-4H1,4-苯并噻嗪的异氰化和3-甲基-5/连续亚硝化合成7 取代的 2(3,4 二氯苯甲酰基) -4H-1,4-苯并噻嗪已被报道。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：与吩噻嗪类似，苯并噻嗪具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已用于临床'。它们表现出显着的抗癌活性，这归因于它们通过络合与 DMA 相互作用。亚硝基脲衍生物是一类重要的抗癌药物，其多种衍生物如MNNG、CNU、MNU、GANU、CDL-7等具有临床意义。它们将通过络合和烷基化显示出与 DNA 的双重相互作用，并将构成双功能抗癌剂。实验：合成化合物的熔点是在电熔点仪上测定的，未经校正。IR 光谱在 SHIMADZU 8400S FT IR 分光光度计上以 KBr 记录。HNMR 和 C NMR 光谱分别在 300 MHZ 和 75 MHZ

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.65