2,3,5三溴-6-甲基吡啶 | 3430-15-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5三溴-6-甲基吡啶
• 中文别名: 2,3,5-三溴-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2,3,5-tribromo-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 2,3,5-Tribrom-6-methyl-pyridin；2,3,5-tribromo-6-picoline；3,5,6-Tribrom-2-methyl-pyridin；3.5.6-Tribrom-picolin-(2)；2,3,5-Tribromo-6-methylpyridine
• CAS: 3430-15-7
• 化学式: C₆H₄Br₃N
• 分子量: 329.816
• InChiKey: KAPFOLXHCWBEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5三溴-6-甲基吡啶 在 异丙基氯化镁 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到bis(2,5-dibromo-6-methyl-3-pyridyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  通过与异丙基氯化镁和各种吡啶基二碲化物的 X 射线晶体结构反应一锅法合成吡啶基碲衍生物

  摘要：

  在室温下，通过选择性单溴-镁一锅法合成了各种对称和不对称的 2-吡啶基-、2-溴-5-吡啶基-和 2,5-二溴-3-吡啶基碲化合物2-溴-、2,5-二溴-和2,3,5-三溴吡啶分别与异丙基氯化镁交换。该交换反应得到相应的吡啶基氯化镁，在插入元素碲（活化）后，得到吡啶基碲氯化镁，随后在空气氧化时得到相应的二吡啶基二碲化物。在用烷基卤化物处理后，吡啶基碲氯化镁以良好的产率得到不对称的吡啶基碲衍生物。双(2-吡啶基)二碲化物、双(2,5-二溴-6-甲基-3-吡啶基)二碲化物和双(2, 讨论了 5-dibromo-3-pyridyl) 二碲化物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400297
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴氧磷 作用下， 生成 2,3,5三溴-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Willink; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 417,420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• Magnesiation of Pyridine <i>N</i>-Oxides via Iodine or Bromine−Magnesium Exchange: A Useful Tool for Functionalizing Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Xin-Fang Duan、Zi-Qian Ma、Fang Zhang、Zhan-Bin Zhang

  DOI：10.1021/jo802172f

  日期：2009.1.16

  Iodo- or 2-bromopyridine N-oxides were readily magnesiated with i-PrMgCl·LiCl via the iodine or bromine−magnesium exchange. The bromine adjacent to pyridine N-oxide (at the 2- or 6-position) can be regioselectively magnesiated in the presence of other position substituted halogens. This method was tested in various substituted pyridine N-oxide systems, and has been successfully applied to the total

  碘或2-溴吡啶N-氧化物很容易通过碘或溴-镁交换与i- PrMgCl·LiCl镁化。可以在其他位置取代的卤素存在下，将与吡啶N-氧化物相邻的溴（在2-或6-位）进行区域选择性氧化。该方法已在各种取代的吡啶N-氧化物系统中进行了测试，已成功地应用于铜霉素E和A的全合成。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。