phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal | 15362-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal
• 英文别名: 1,1-bis(methylthio)-2-phenylethane；Phenylacetaldehyd-dimethyldithioacetal；Benzyl-di-(thiomethyl)-methan；Phenylacetaldehyd-thioacetal；Phenethyl-dimethylmercaptal；Benzene, [2,2-bis(methylthio)ethyl]-；2,2-bis(methylsulfanyl)ethylbenzene
• CAS: 15362-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: MVFAWJMIMRCSHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 1-deuterio-phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-phenylethylen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Formation of Vinyl Sulfides by the Cleavage of the Carbon-Sulfur Bond in Dithioacetals with CuCl₂
  作者：Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.56.959

  日期：1983.3

  elimination of arene- and alkanethiol from diaryl and dialkyl dithioacetals, in the presence of copper(I) or copper(II) salt plus tertiary amine, to produce the corresponding aryl and alkyl vinyl sulfides, respectively, has been studied. The employment of a combination of 2 mol equiv. of CuCl2 and 2 mol equiv. of N,N-diisopropylethylamine is most favorable.

  已经研究了在铜 (I) 或铜 (II) 盐和叔胺的存在下，从二芳基和二烷基二硫代缩醛中消除芳烃和烷硫醇，分别生成相应的芳基和烷基乙烯基硫化物。使用 2 mol 当量的组合。CuCl2 和 2 mol 当量。N,N-二异丙基乙胺是最有利的。
• Sulfoxide derivative and process for its preparation
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04029712A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A novel sulfoxide derivative of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different, and each represents and alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group or a halo- or methyl-substituted phenyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, benzyl group, or a p-methoxy- or p-bromo-benzyl group, R.sup.1 and R.sup.2, together, may form an alkylene group containing 3 carbon atoms, and X is an oxygen or sulfur atom, and to a process for its preparation.

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。
• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• Catalytic Deoxygenation of Sulfoxides by Molecular Hydrogen and its Application to the Homologation of Aromatic Aldehydes
  作者：K. OGURA、M. YAMASHITA、G. TSUCHIHASHI

  DOI：10.1055/s-1975-23763

  日期：——
• An alternative synthetic method for aldehydes. Reaction of methyl methylthiomethyl sulfoxide with Grignard reagents.
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Takeaki Saeki、Kazuo Fujimori、Shunji Tsutsumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83380-3

  日期：——