5-(2H-indol-3-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione | 1159509-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2H-indol-3-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1159509-29-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: LSHWDOZGPAKGHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2H-indol-3-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione 、 对苯二酚 在 Laccase from basidiomycetous fungus 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6,9-dihydroxy-5-(2H-indol-3-yl)-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  来自担子菌真菌的漆酶通过多米诺反应催化合成取代的5-Deaza-10-oxaflavlavins 。

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe present investigation provides a simple and convenient route for the synthesis of substituted 5‐deaza‐10‐oxaflavins owing to their importance as probable redox coenzymes. The reaction of α,β‐unsaturated derivatives of barbituric acid and dimedone with catechol or 1,4‐hydroquinones was catalyzed using laccase in aqueous medium. Quinones, generated in situ by the oxidation of the corresponding catechol or 1,4‐hydroquinones, underwent a domino reaction with chalcones to produce 5‐deaza‐10‐oxaflavins and tetrahydroxanthen‐1‐ones.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800611