3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate) | 331241-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate)
• 英文别名: [(1R,3S,5R,6R)-3,5,6-tris(dibutoxyphosphoryloxy)-2,2-difluorocyclohexyl] benzoate
• CAS: 331241-55-5
• 化学式: C₃₇H₆₅F₂O₁₄P₃
• 分子量: 864.833
• InChiKey: IRPIBXNLTSQUGO-HDBFZYDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate) 在 sodium butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-dideoxy; 3,6-dideoxy; 2,3,6-trideoxy-inositol 1,4,5-trisphosphate and 6-deoxy-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01112-1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 、 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 四氮唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 10.0~60.0 ℃ 、20.68 kPa 条件下， 反应 76.33h， 生成 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1,4,5-tris(dibutyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-dideoxy; 3,6-dideoxy; 2,3,6-trideoxy-inositol 1,4,5-trisphosphate and 6-deoxy-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01112-1